Analyse phytochimique et évaluation de l’activité antibactérienne in vitro et in silico de l’huile essentielle de l’Artemisia Herba Alba L. / Yasmine Benbrika

Public ISBD Titre : Analyse phytochimique et évaluation de l’activité antibactérienne in vitro et in silico de l’huile essentielle de l’Artemisia Herba Alba L. Type de document : document multimédia Auteurs : Yasmine Benbrika, Auteur ; Maroua Benchohra, Auteur ; Hadj Aissa Largot, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2023 Importance : 67 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Anglais Mots-clés : Artemisia Herba Alba  Docking moléculaire  Huiles essentielles  Antimicrobiens Résumé : Les maladies infectieuses s’installent progressivement dans la communauté en engendrant des impacts socioéconomiques lourds, notamment avec l’utilisation aléatoire de antibiotiques par automédication, ce qui provoque l’antibiorésistance. Parallèlement, les produits naturels ont montré des profils antibactériens intéressants. Dans ce contexte, cette étude a été proposé afin d’évaluer l’activité antibactérienne des huiles essentielles de la plante Artemisia herba-alba. L'huile a été récupéré par le système d’hydro-distillation suivi par une caractérisation moléculaire par GC-FID. Les molécules obtenues ont été mis en contact avec les cibles thérapeutiques de chaque bactérie par docking moléculaire afin de déterminer les plus actives, en détaillant ainsi le mécanisme antibactérien de notre échantillon. Les molécules actives ont été analysé dans le plateforme ADMET-LAB afin de déterminer leurs propriétés pharmacocinétiques. Les résultats obtenus ont montré un rendement de 1.06%. La GC-FID a permet d’identifier 42 molécules a pourcentage variés, les composés majoritaires sont: le Davanone (45.98%), 1,8 Cinéole (7.49%), β-Pinène (7.07%), β-Myrcène (7.01%). L’huile a montré des propriétés antimicrobiennes importantes vis-à-vis les souches S. aureus, E.coli, B. cerus et à moindre degré vis avis P. aeruginosa, L. monocytogenes, S. typhi. L’analyse in silico ont montré une bonne affinité entre une large gamme des molécules de notre huile et les cibles thérapeutiques sélectionnées particulièrement avec Dihydrofolate reductase de S. aureus, la protease Rhomboide GlpG d’E.coli et la Peptide Deformylase de P. aeruginosa. Les profils toxique et pharmacocinétique des molécules les plus puissantes a révélé que ces molécules peuvent être des molécules thérapeutiques candidates au tant que agents antimicrobiens. Ces résultats renforcent la position des produits naturels dans la découverte des nouvelles molécules thérapeutiques. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Analyse phytochimique et évaluation de l’activité antibactérienne in vitro et in silico de l’huile essentielle de l’Artemisia Herba Alba L. [document multimédia] / Yasmine Benbrika, Auteur ; Maroua Benchohra, Auteur ; Hadj Aissa Largot, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2023 . - 67 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Anglais Mots-clés : Artemisia Herba Alba  Docking moléculaire  Huiles essentielles  Antimicrobiens Résumé : Les maladies infectieuses s’installent progressivement dans la communauté en engendrant des impacts socioéconomiques lourds, notamment avec l’utilisation aléatoire de antibiotiques par automédication, ce qui provoque l’antibiorésistance. Parallèlement, les produits naturels ont montré des profils antibactériens intéressants. Dans ce contexte, cette étude a été proposé afin d’évaluer l’activité antibactérienne des huiles essentielles de la plante Artemisia herba-alba. L'huile a été récupéré par le système d’hydro-distillation suivi par une caractérisation moléculaire par GC-FID. Les molécules obtenues ont été mis en contact avec les cibles thérapeutiques de chaque bactérie par docking moléculaire afin de déterminer les plus actives, en détaillant ainsi le mécanisme antibactérien de notre échantillon. Les molécules actives ont été analysé dans le plateforme ADMET-LAB afin de déterminer leurs propriétés pharmacocinétiques. Les résultats obtenus ont montré un rendement de 1.06%. La GC-FID a permet d’identifier 42 molécules a pourcentage variés, les composés majoritaires sont: le Davanone (45.98%), 1,8 Cinéole (7.49%), β-Pinène (7.07%), β-Myrcène (7.01%). L’huile a montré des propriétés antimicrobiennes importantes vis-à-vis les souches S. aureus, E.coli, B. cerus et à moindre degré vis avis P. aeruginosa, L. monocytogenes, S. typhi. L’analyse in silico ont montré une bonne affinité entre une large gamme des molécules de notre huile et les cibles thérapeutiques sélectionnées particulièrement avec Dihydrofolate reductase de S. aureus, la protease Rhomboide GlpG d’E.coli et la Peptide Deformylase de P. aeruginosa. Les profils toxique et pharmacocinétique des molécules les plus puissantes a révélé que ces molécules peuvent être des molécules thérapeutiques candidates au tant que agents antimicrobiens. Ces résultats renforcent la position des produits naturels dans la découverte des nouvelles molécules thérapeutiques. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques

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Conception d’un vaccin multi-épitopes pour l’immunothérapie à l’aide de la modélisation bio-informatique / Maria Chaima Abdelali

Public ISBD Titre : Conception d’un vaccin multi-épitopes pour l’immunothérapie à l’aide de la modélisation bio-informatique Type de document : document multimédia Auteurs : Maria Chaima Abdelali, Auteur ; Zohra Benchahed, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2025 Importance : 67 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Pharmacotoxicologie Langues : Français Mots-clés : vaccin multi épitope  Helicobacter cinaedi  l'immuthérapie  Immuno informatique  maladies infectieuses Résumé : Depuis son isolement initial chez l’homme, Helicobacter cinaedi a attiré une attention croissante en microbiologie clinique en raison de sa capacité à provoquer des infections systémiques, en particulier chez les personnes immunodéprimées. Cette bactérie, appartenant à la famille des Helicobacteraceae, représente une menace émergente nécessitant le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. L’objectif principal de cette thèse était la conception d’un vaccin thérapeutique innovant ciblant H. cinaedi. Pour ce faire, une approche immunoinformatique a été adoptée afin de concevoir un vaccin multi-épitopique fondé sur les caractéristiques génétiques et antigéniques de la bactérie. Cette stratégie génotypique vise à induire une réponse immunitaire robuste, spécifique et durable. À travers des analyses protéomiques approfondies, trois protéines candidates ainsi qu’un récepteur immunitaire ont été identifiés comme cibles vaccinales prometteuses. Ces protéines présentent une forte antigénicité et immunogénicité, tout en affichant une faible toxicité et une faible allergénicité, critères essentiels pour un vaccin sûr et efficace. Des épitopes capables d’être reconnus par les lymphocytes B et T ont été prédits à partir de ces protéines. Par ailleurs, les études de modélisation moléculaire ont révélé des interactions stables entre les épitopes sélectionnés et les récepteurs du système immunitaire, renforçant l’hypothèse qu’un vaccin basé sur ces cibles pourrait déclencher une réponse immunitaire efficace contre H. cinaedi. Ces résultats ouvrent la voie au développement de vaccins thérapeutiques rationnels contre les infections opportunistes causées par cette espèce. note de thèses : Mémoire de master en en sciences biologiques Conception d’un vaccin multi-épitopes pour l’immunothérapie à l’aide de la modélisation bio-informatique [document multimédia] / Maria Chaima Abdelali, Auteur ; Zohra Benchahed, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2025 . - 67 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Pharmacotoxicologie Langues : Français Mots-clés : vaccin multi épitope  Helicobacter cinaedi  l'immuthérapie  Immuno informatique  maladies infectieuses Résumé : Depuis son isolement initial chez l’homme, Helicobacter cinaedi a attiré une attention croissante en microbiologie clinique en raison de sa capacité à provoquer des infections systémiques, en particulier chez les personnes immunodéprimées. Cette bactérie, appartenant à la famille des Helicobacteraceae, représente une menace émergente nécessitant le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. L’objectif principal de cette thèse était la conception d’un vaccin thérapeutique innovant ciblant H. cinaedi. Pour ce faire, une approche immunoinformatique a été adoptée afin de concevoir un vaccin multi-épitopique fondé sur les caractéristiques génétiques et antigéniques de la bactérie. Cette stratégie génotypique vise à induire une réponse immunitaire robuste, spécifique et durable. À travers des analyses protéomiques approfondies, trois protéines candidates ainsi qu’un récepteur immunitaire ont été identifiés comme cibles vaccinales prometteuses. Ces protéines présentent une forte antigénicité et immunogénicité, tout en affichant une faible toxicité et une faible allergénicité, critères essentiels pour un vaccin sûr et efficace. Des épitopes capables d’être reconnus par les lymphocytes B et T ont été prédits à partir de ces protéines. Par ailleurs, les études de modélisation moléculaire ont révélé des interactions stables entre les épitopes sélectionnés et les récepteurs du système immunitaire, renforçant l’hypothèse qu’un vaccin basé sur ces cibles pourrait déclencher une réponse immunitaire efficace contre H. cinaedi. Ces résultats ouvrent la voie au développement de vaccins thérapeutiques rationnels contre les infections opportunistes causées par cette espèce. note de thèses : Mémoire de master en en sciences biologiques

Développement d’un modèle prédictif d’apprentissage automatique pour les applications de conception de médicaments / Yamina Melik

Public ISBD Titre : Développement d’un modèle prédictif d’apprentissage automatique pour les applications de conception de médicaments Type de document : document multimédia Auteurs : Yamina Melik, Auteur ; Amani Khouloud Terbagou, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2025 Importance : 58 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Pharmacotoxicologie Langues : Français Résumé : Ce travail vise à développer un modèle prédictif basé sur des techniques d'intelligence artificielle pour estimer l'activité biologique des composés chimiques vis-à-vis de l'enzyme CYP3A4, l'une des principales enzymes dans le métabolisme des médicaments dans le corps. Les données biologiques ont été extraites de la base ChEMBL, où elles ont été purifiées et converties des valeurs IC50 en pIC50, avant de classer les molécules selon leurs niveaux d'activité. Ensuite, l'outil PaDEL-Descriptor a été utilisé pour extraire les descripteurs moléculaires, suivi de la phase de construction des modèles prédictifs en utilisant plusieurs algorithmes d'apprentissage automatique, les plus importants étant Gradient Boosting, Random Forest et SVR. Après évaluation, le modèle Gradient Boosting a montré une performance exceptionnelle avec un coefficient de détermination R² de 0,896, surpassant les autres modèles en termes de précision et de réduction des valeurs RMSE et MAE, ce qui indique son efficacité élevée dans la prédiction de l'efficacité des composés. Ces résultats reflètent la valeur ajoutée des techniques d'apprentissage automatique dans le domaine de la conception de médicaments, en particulier en ce qui concerne l'accélération du criblage virtuel et la réduction des coûts associés aux essais biologiques traditionnels, tout en mettant en évidence la capacité de ces modèles à soutenir la prise de décision lors des phases de découverte de nouvelles composés pharmaceutiques note de thèses : Mémoire de master en en sciences biologiques Développement d’un modèle prédictif d’apprentissage automatique pour les applications de conception de médicaments [document multimédia] / Yamina Melik, Auteur ; Amani Khouloud Terbagou, Auteur ; Imad Eddine Kadi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2025 . - 58 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Pharmacotoxicologie Langues : Français Résumé : Ce travail vise à développer un modèle prédictif basé sur des techniques d'intelligence artificielle pour estimer l'activité biologique des composés chimiques vis-à-vis de l'enzyme CYP3A4, l'une des principales enzymes dans le métabolisme des médicaments dans le corps. Les données biologiques ont été extraites de la base ChEMBL, où elles ont été purifiées et converties des valeurs IC50 en pIC50, avant de classer les molécules selon leurs niveaux d'activité. Ensuite, l'outil PaDEL-Descriptor a été utilisé pour extraire les descripteurs moléculaires, suivi de la phase de construction des modèles prédictifs en utilisant plusieurs algorithmes d'apprentissage automatique, les plus importants étant Gradient Boosting, Random Forest et SVR. Après évaluation, le modèle Gradient Boosting a montré une performance exceptionnelle avec un coefficient de détermination R² de 0,896, surpassant les autres modèles en termes de précision et de réduction des valeurs RMSE et MAE, ce qui indique son efficacité élevée dans la prédiction de l'efficacité des composés. Ces résultats reflètent la valeur ajoutée des techniques d'apprentissage automatique dans le domaine de la conception de médicaments, en particulier en ce qui concerne l'accélération du criblage virtuel et la réduction des coûts associés aux essais biologiques traditionnels, tout en mettant en évidence la capacité de ces modèles à soutenir la prise de décision lors des phases de découverte de nouvelles composés pharmaceutiques note de thèses : Mémoire de master en en sciences biologiques

Effet du climat sur la composition biochimique et analyse de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits naturels de plantes de la région de Laghouat / Imad Eddine Kadi

Public ISBD Titre : Effet du climat sur la composition biochimique et analyse de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits naturels de plantes de la région de Laghouat Type de document : texte manuscrit Auteurs : Imad Eddine Kadi, Auteur ; Mohamed Ouinten, Directeur de thèse ; Nadhir Gourine, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2019 Importance : 121 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Connaissance et valorisation des produits naturels vivants Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Analgésique  Antibacténenne  Anti-inflammatoire  Antipyrétique  Stress oxydatif  Produits naturels note de thèses : Thèse de doctorat en sciences biologiques Effet du climat sur la composition biochimique et analyse de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits naturels de plantes de la région de Laghouat [texte manuscrit] / Imad Eddine Kadi, Auteur ; Mohamed Ouinten, Directeur de thèse ; Nadhir Gourine, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2019 . - 121 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Connaissance et valorisation des produits naturels vivants Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Analgésique  Antibacténenne  Anti-inflammatoire  Antipyrétique  Stress oxydatif  Produits naturels note de thèses : Thèse de doctorat en sciences biologiques

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Thd 14-26-2	Thd 14-26-2	Thése	BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES	théses (sci)	Disponible

Étude de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits de trois de la région de Laghouat / Imad Eddine Kadi

Public ISBD Titre : Étude de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits de trois de la région de Laghouat Type de document : texte manuscrit Auteurs : Imad Eddine Kadi, Auteur ; Mohamed Ouinten, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 25/03/2019 Importance : 126 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Connaissance et valorisation des produits naturels vivants Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Analgésique  Antibacténenne  Anti-inflammatoire  Antipyrétique  Stress oxydatif  Produits naturels Résumé : Dans la présente étude, nous avons caractérisé l'effet du climat sur la composition biochimique des huiles essentielles de trois plantes aromatiques, A. campestris, A. herba alha et C aurantium et sur Jeurs propriétés antibactériennes De plus, nous avons analyse l'action conjuguée de mélanges d'extraits aqueux sur l'activité analgésique, antinflammatoire, antipyrétique, antioxydante et hépato-néphro- préventive du stress oxydatif Les résultats obtenus montrent, d'une part, la richesse des trois plantes étudiées en huiles essentielles notamment pour les fruits de Citrus aurantium. La cinétique d'extraction differe au sein de la même espèce, d'une espèce à l'autre et d'une région a l'autre. Les huiles essentielles d'A. campestris (100% - Nord) présentent l'activité antimicrobienne la plus importante sut les cinq bactéries testées, tandis que celles d'A. campestris (100% - Sud) est très active pour les trois souches gram positif, S aureus, M. Inteus et B. cereus Les huiles d'A herba-alba (100% - Nord) ont présenté des activités généralement moyennes, alors qu'elles deviennent importantes pour A. herba-alba (100% - Sud) pour 8 cereus, M. luteus, S aureus et E. coli. Citrus aurantium des régions nord et sud, les plus riches en huiles essentielles, ont montré des activités modérées a moyennes Les combinaisons binaires (50/50) des extraits précédents ont présenté une amélioration de l'activité pour toutes les souches étudićes. Elles ont montre des niveaux très importants en combinaisons tertiaires D'autre part, Le gavage des extraits aqueux de manière individuelle et en combinaison a montré des propriétés anti-nociceptives remarquables dans les tests des stimulateurs physique et chimique des douleurs ; avec une intervention relative des récepteurs « opioids- hke » dans le mécanisme analgésique central des extraits étudiés. Sur le plan antiinflammatoire, nos résultats ont révélé un meilleur effet pour le décocté d'A. campestris (400mg/kg), après 90 minutes et pour A. herba alba (200 mg/kg) après 2h de traitement dans le test de la carragénine. La combinaison des deux doses Précédentes a montré une amélioration de l'effet anti-edémateux pour la forme AC 400 - AHA 200 (75/25) après 90 minutes de traitement, avec une diminution de l'effet pour la combinaison (50/50) Dans le test d'ovalbumine, l'administration orale des différentes doses d'A. campestris a réduit, d'une manière dose dépendante, l'épaisseur de l'ædeme, avec un effet maximal durant la première demi-heure d'administration. Les décoctés d'A. herba-alba ont montré des effets relativement plus faibles que ceux d'A campestris, surtout dans la première heure, alors que sculement la forme (AC200/AHA 400) (75/25) présente un effet important (-31,23) Les extraits des deux plantes étudiées ont considérablement atténue la fièvre générée par la levure de bière, où les meilleurs effets sont remarqués pour la dose 400 mgkg pour les décoctés d'A. campestris et les combinaisons AC/AHA 100 et AC/AHA 200, elles dépassent mème l'effet du médicament de référence Dans l'activité antioxydante, les résultats ont présenté, in-vitro, des activités importantes pour les deux extraits aqueux étudiés et qui sont comparables à celle de la vitamine C. La combinaison des décoctés pour différentes fractions a mis en évidence trois formes de synergie F (5/5), F (7/3), F (9/I) In-vivo, L'exposition des animaux à la gentamicine pénére excessivement des ERO, responsables de la pathogénicité de cet antibiotique Dans nos conditions expérimentales, nous avons remarqué un deficit pondéral chez les groupes traités par gentamicine, tandis que le gavage des décoctés notamment des extraits combinés a augmenté la prise du poids chez les animaux durant l'expérimentation. Le prétraitement par les décoctés d'A campestris et A. herba- alha a relativement atténué les teneurs seriques elevés de l'urée et de la créatinine, notamment pour les doses AC 200 et AHA 400 ainsi que pour les deux formes de combinaisons AC/AHA 200/200 (50/50) et AC/AHA 400/400 (S0/50), et l'ASAT, ALAT, PAL et la bilirubine (la dose 400 mg kg) La combinaison des extraits a considérablement amélioré les etfets hépato-néphro-protectifs, pour toutes les combinai sons étudiées sur les deux niveaux sérologque et histologique. Nos résultats confirment la véracité de l'usage traditionnel des plantes étudiées en Algérie, et révelent l'ampleur de l'effet des combinaisons sur l'activité biologique et pharmacologique des extraits naturels de ces plantes. note de thèses : Thèse de doctorat en sciences biologiques Étude de l'action conjuguée de plusieurs mélanges d'extraits de trois de la région de Laghouat [texte manuscrit] / Imad Eddine Kadi, Auteur ; Mohamed Ouinten, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 25/03/2019 . - 126 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Connaissance et valorisation des produits naturels vivants Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Analgésique  Antibacténenne  Anti-inflammatoire  Antipyrétique  Stress oxydatif  Produits naturels Résumé : Dans la présente étude, nous avons caractérisé l'effet du climat sur la composition biochimique des huiles essentielles de trois plantes aromatiques, A. campestris, A. herba alha et C aurantium et sur Jeurs propriétés antibactériennes De plus, nous avons analyse l'action conjuguée de mélanges d'extraits aqueux sur l'activité analgésique, antinflammatoire, antipyrétique, antioxydante et hépato-néphro- préventive du stress oxydatif Les résultats obtenus montrent, d'une part, la richesse des trois plantes étudiées en huiles essentielles notamment pour les fruits de Citrus aurantium. La cinétique d'extraction differe au sein de la même espèce, d'une espèce à l'autre et d'une région a l'autre. Les huiles essentielles d'A. campestris (100% - Nord) présentent l'activité antimicrobienne la plus importante sut les cinq bactéries testées, tandis que celles d'A. campestris (100% - Sud) est très active pour les trois souches gram positif, S aureus, M. Inteus et B. cereus Les huiles d'A herba-alba (100% - Nord) ont présenté des activités généralement moyennes, alors qu'elles deviennent importantes pour A. herba-alba (100% - Sud) pour 8 cereus, M. luteus, S aureus et E. coli. Citrus aurantium des régions nord et sud, les plus riches en huiles essentielles, ont montré des activités modérées a moyennes Les combinaisons binaires (50/50) des extraits précédents ont présenté une amélioration de l'activité pour toutes les souches étudićes. Elles ont montre des niveaux très importants en combinaisons tertiaires D'autre part, Le gavage des extraits aqueux de manière individuelle et en combinaison a montré des propriétés anti-nociceptives remarquables dans les tests des stimulateurs physique et chimique des douleurs ; avec une intervention relative des récepteurs « opioids- hke » dans le mécanisme analgésique central des extraits étudiés. Sur le plan antiinflammatoire, nos résultats ont révélé un meilleur effet pour le décocté d'A. campestris (400mg/kg), après 90 minutes et pour A. herba alba (200 mg/kg) après 2h de traitement dans le test de la carragénine. La combinaison des deux doses Précédentes a montré une amélioration de l'effet anti-edémateux pour la forme AC 400 - AHA 200 (75/25) après 90 minutes de traitement, avec une diminution de l'effet pour la combinaison (50/50) Dans le test d'ovalbumine, l'administration orale des différentes doses d'A. campestris a réduit, d'une manière dose dépendante, l'épaisseur de l'ædeme, avec un effet maximal durant la première demi-heure d'administration. Les décoctés d'A. herba-alba ont montré des effets relativement plus faibles que ceux d'A campestris, surtout dans la première heure, alors que sculement la forme (AC200/AHA 400) (75/25) présente un effet important (-31,23) Les extraits des deux plantes étudiées ont considérablement atténue la fièvre générée par la levure de bière, où les meilleurs effets sont remarqués pour la dose 400 mgkg pour les décoctés d'A. campestris et les combinaisons AC/AHA 100 et AC/AHA 200, elles dépassent mème l'effet du médicament de référence Dans l'activité antioxydante, les résultats ont présenté, in-vitro, des activités importantes pour les deux extraits aqueux étudiés et qui sont comparables à celle de la vitamine C. La combinaison des décoctés pour différentes fractions a mis en évidence trois formes de synergie F (5/5), F (7/3), F (9/I) In-vivo, L'exposition des animaux à la gentamicine pénére excessivement des ERO, responsables de la pathogénicité de cet antibiotique Dans nos conditions expérimentales, nous avons remarqué un deficit pondéral chez les groupes traités par gentamicine, tandis que le gavage des décoctés notamment des extraits combinés a augmenté la prise du poids chez les animaux durant l'expérimentation. Le prétraitement par les décoctés d'A campestris et A. herba- alha a relativement atténué les teneurs seriques elevés de l'urée et de la créatinine, notamment pour les doses AC 200 et AHA 400 ainsi que pour les deux formes de combinaisons AC/AHA 200/200 (50/50) et AC/AHA 400/400 (S0/50), et l'ASAT, ALAT, PAL et la bilirubine (la dose 400 mg kg) La combinaison des extraits a considérablement amélioré les etfets hépato-néphro-protectifs, pour toutes les combinai sons étudiées sur les deux niveaux sérologque et histologique. Nos résultats confirment la véracité de l'usage traditionnel des plantes étudiées en Algérie, et révelent l'ampleur de l'effet des combinaisons sur l'activité biologique et pharmacologique des extraits naturels de ces plantes. note de thèses : Thèse de doctorat en sciences biologiques

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