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Auteur Messaouda Bouziani
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Titre : Détermination des diagrammes d’équilibre liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs Type de document : document multimédia Auteurs : Messaouda Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière Année de publication : 2025 Importance : 152 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Chimie appliquée Langues : Français Mots-clés : Célecoxib Diagrammes de phases Solubilité Calorimétrie différentielle à balayage DSC Diffraction des rayons X Théorie fonctionnelle de la densité (DFT) COX-2 Mélanges eutectiques Résumé : Cette thèse explore l’amélioration des propriétés physicochimiques du célécoxib, un anti- inflammatoire non stéroïdien faiblement soluble, par formation de mélanges eutectiques avec cinq coformeurs : paracétamol, acide salicylique, acide maléique, nicotinamide et acide cinnamique. Les diagrammes de phases obtenus par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) ont mis en évidence des eutectiques simples, caractérisés par des températures de fusion nettement inférieures à celles des constituants purs. La caractérisation des phases solides eutectiques par MEB, DRX et FTIR a confirmé la formation de mélanges eutectiques stables, marqués par des interactions intermoléculaires cohésives, sans apparition de nouvelles phases cristallines. Certains mélanges ont montré une augmentation allant jusqu’à trois fois de la solubilité aqueuse du célecoxib et par une amélioration significative de sa vitesse de dissolution. Par ailleurs, des investigations de repositionnement ont révélé une activité antimicrobienne des mélanges testés, notamment contre Staphylococcus aureus. Les systèmes CLX-MAL et CLX-NIC se sont distingués par leur efficacité avec une concentration minimale inhibitrice (CMI) pour CLX-MAL de 0,09 mg/ml, soit 8 fois inférieure à celle du célecoxib pur (0,72 mg/ml) et un diamètre d’inhibition de 42mm. Enfin, des études computationnelles (DFT et docking sur COX-2) ont révélé une réactivité chimique accrue et une forte affinité pour la cible enzymatique de ces mélanges, confirmant leur potentiel comme stratégie innovante pour optimiser la solubilité, la dissolution et l’efficacité pharmacologique du célecoxib. note de thèses : Thèse de doctorat en chimie Détermination des diagrammes d’équilibre liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs [document multimédia] / Messaouda Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2025 . - 152 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Chimie appliquée
Langues : Français
Mots-clés : Célecoxib Diagrammes de phases Solubilité Calorimétrie différentielle à balayage DSC Diffraction des rayons X Théorie fonctionnelle de la densité (DFT) COX-2 Mélanges eutectiques Résumé : Cette thèse explore l’amélioration des propriétés physicochimiques du célécoxib, un anti- inflammatoire non stéroïdien faiblement soluble, par formation de mélanges eutectiques avec cinq coformeurs : paracétamol, acide salicylique, acide maléique, nicotinamide et acide cinnamique. Les diagrammes de phases obtenus par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) ont mis en évidence des eutectiques simples, caractérisés par des températures de fusion nettement inférieures à celles des constituants purs. La caractérisation des phases solides eutectiques par MEB, DRX et FTIR a confirmé la formation de mélanges eutectiques stables, marqués par des interactions intermoléculaires cohésives, sans apparition de nouvelles phases cristallines. Certains mélanges ont montré une augmentation allant jusqu’à trois fois de la solubilité aqueuse du célecoxib et par une amélioration significative de sa vitesse de dissolution. Par ailleurs, des investigations de repositionnement ont révélé une activité antimicrobienne des mélanges testés, notamment contre Staphylococcus aureus. Les systèmes CLX-MAL et CLX-NIC se sont distingués par leur efficacité avec une concentration minimale inhibitrice (CMI) pour CLX-MAL de 0,09 mg/ml, soit 8 fois inférieure à celle du célecoxib pur (0,72 mg/ml) et un diamètre d’inhibition de 42mm. Enfin, des études computationnelles (DFT et docking sur COX-2) ont révélé une réactivité chimique accrue et une forte affinité pour la cible enzymatique de ces mélanges, confirmant leur potentiel comme stratégie innovante pour optimiser la solubilité, la dissolution et l’efficacité pharmacologique du célecoxib. note de thèses : Thèse de doctorat en chimie Détermination quantitative de la Loratadine dans deux formulations pharmaceutiques / Fatima Zahra Labgaa
Titre : Détermination quantitative de la Loratadine dans deux formulations pharmaceutiques Type de document : texte manuscrit Auteurs : Fatima Zahra Labgaa, Auteur ; Messaouda Bouziani, Auteur ; Boubakeur Saïdat, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière Année de publication : 2020 Importance : 23p. Format : 30cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Chimie organique appliquée Langues : Français Mots-clés : la loratadine spectrophotométrie UV-Visible méthode de validation médicament Loradine Tirlor Résumé : La loratadine est un principe actif anti histaminique très utilisé pour le traitement des allergies. Plusieurs méthodes ont été décrites pour la détermination de la loratadine dans des préparations pharmaceutiques,notamment la spectrophotométrie UV-Visible. Dans notre étude avons mis au point une analyse qualitative et quantitative par cette méthode. Pour l'analyse de la LOR Nous avons utilisé deux solvants, le méthanol (solvant I) et une solution aqueuse de HCI (solvant I1) Deux longueurs d'onde maximale ont été observée 215nm et 245nm.Les résultats de la validation de la méthode nous a permis de retenir les conditions expérimentales optimales à savoir la meilleure longueur d'onde est 245nm, le meilleur solvant est solvant II. La méthode est reproductible et répétable done elle est précise. La méthode préconisée est appliquée au dosage de la loratadine dans deux comprimés commerciaux note de thèses : Mémoire de Master en chimie Détermination quantitative de la Loratadine dans deux formulations pharmaceutiques [texte manuscrit] / Fatima Zahra Labgaa, Auteur ; Messaouda Bouziani, Auteur ; Boubakeur Saïdat, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2020 . - 23p. ; 30cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Chimie organique appliquée
Langues : Français
Mots-clés : la loratadine spectrophotométrie UV-Visible méthode de validation médicament Loradine Tirlor Résumé : La loratadine est un principe actif anti histaminique très utilisé pour le traitement des allergies. Plusieurs méthodes ont été décrites pour la détermination de la loratadine dans des préparations pharmaceutiques,notamment la spectrophotométrie UV-Visible. Dans notre étude avons mis au point une analyse qualitative et quantitative par cette méthode. Pour l'analyse de la LOR Nous avons utilisé deux solvants, le méthanol (solvant I) et une solution aqueuse de HCI (solvant I1) Deux longueurs d'onde maximale ont été observée 215nm et 245nm.Les résultats de la validation de la méthode nous a permis de retenir les conditions expérimentales optimales à savoir la meilleure longueur d'onde est 245nm, le meilleur solvant est solvant II. La méthode est reproductible et répétable done elle est précise. La méthode préconisée est appliquée au dosage de la loratadine dans deux comprimés commerciaux note de thèses : Mémoire de Master en chimie Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MC 01-55 MC 01-55 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Modélisation des diagrammes d'équilibres liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs Type de document : document multimédia Auteurs : Kheira Widad Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse ; Messaouda Bouziani, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière Année de publication : 2025 Importance : 49 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Chimie organique Langues : Français Mots-clés : Célecoxib Mélange eutectique DFT Docking moléculaire Interactions intermoléculaires Résumé : Les mélanges eutectiques du célecoxib (CXB), avec le paracétamol (PAR), l’acide salicylique (ASAL) et l’acide maléique (AM), ont été étudiés par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) afin d’évaluer leurs paramètres géométriques et diverses propriétés moléculaires. Les structure moléculaires des mélanges ont été optimisées à l’état fondamental, puis comparées à celle du célecoxib seul. Les énergies d’optimisation obtenues pour les trois systèmes sont inférieures à celle du principe actif isolé, traduisant une stabilité thermodynamique accrue. L’analyse des descripteurs physico-chimiques globaux et des orbitales moléculaires frontières a révélé une diminution des gaps énergétiques des mélanges CLX -PAR (4,2760 eV), CLX -ASAL (4,828 eV) et CLX -AM (4,513 eV) par rapport à celui du CLX individuel (4,833 eV), indiquant une réactivité chimique accrue et une stabilité réduite. Par ailleurs, les moments dipolaires des complexes notamment, 9,20 D pour CLX- PAR, 10 D pour CLX -ASAL et 5,72 D pour CLX -AM sont plus élevés que celui du CLX seul (4,66 D), ce qui suggère une amélioration potentielle de sa solubilité dans l’eau sous forme de combinaison binaire. L’indice d’électrophilicité élevé observé dans les trois systèmes confirme leur nature électrophile. Une simulation de docking moléculaire a été menée sur le mélange CLX -AM, présentant la variation d’enthalpie libre de formation la plus basse (-9478,98 kJ/mol) met en évidence une forte affinité pour la cible enzymatique COX-2 (PDB ID: 3LN1), via des interactions par liaisons hydrogène et hydrophobes entre les groupements fonctionnels du mélange et les résidus d’acides aminés du site actif.
Ces résultats indiquent que le mélange eutectique CLX -AM pourrait constituer un candidat prometteur pour le développement d’un nouvel inhibiteur sélectif de la COX-2 à visée anti- inflammatoire.note de thèses : Mémoire de master en chimie Modélisation des diagrammes d'équilibres liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs [document multimédia] / Kheira Widad Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse ; Messaouda Bouziani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2025 . - 49 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Chimie organique
Langues : Français
Mots-clés : Célecoxib Mélange eutectique DFT Docking moléculaire Interactions intermoléculaires Résumé : Les mélanges eutectiques du célecoxib (CXB), avec le paracétamol (PAR), l’acide salicylique (ASAL) et l’acide maléique (AM), ont été étudiés par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) afin d’évaluer leurs paramètres géométriques et diverses propriétés moléculaires. Les structure moléculaires des mélanges ont été optimisées à l’état fondamental, puis comparées à celle du célecoxib seul. Les énergies d’optimisation obtenues pour les trois systèmes sont inférieures à celle du principe actif isolé, traduisant une stabilité thermodynamique accrue. L’analyse des descripteurs physico-chimiques globaux et des orbitales moléculaires frontières a révélé une diminution des gaps énergétiques des mélanges CLX -PAR (4,2760 eV), CLX -ASAL (4,828 eV) et CLX -AM (4,513 eV) par rapport à celui du CLX individuel (4,833 eV), indiquant une réactivité chimique accrue et une stabilité réduite. Par ailleurs, les moments dipolaires des complexes notamment, 9,20 D pour CLX- PAR, 10 D pour CLX -ASAL et 5,72 D pour CLX -AM sont plus élevés que celui du CLX seul (4,66 D), ce qui suggère une amélioration potentielle de sa solubilité dans l’eau sous forme de combinaison binaire. L’indice d’électrophilicité élevé observé dans les trois systèmes confirme leur nature électrophile. Une simulation de docking moléculaire a été menée sur le mélange CLX -AM, présentant la variation d’enthalpie libre de formation la plus basse (-9478,98 kJ/mol) met en évidence une forte affinité pour la cible enzymatique COX-2 (PDB ID: 3LN1), via des interactions par liaisons hydrogène et hydrophobes entre les groupements fonctionnels du mélange et les résidus d’acides aminés du site actif.
Ces résultats indiquent que le mélange eutectique CLX -AM pourrait constituer un candidat prometteur pour le développement d’un nouvel inhibiteur sélectif de la COX-2 à visée anti- inflammatoire.note de thèses : Mémoire de master en chimie Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MC 01-106 MC 01-106 CD BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
