| Titre : | Modélisation des diagrammes d'équilibres liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs | | Type de document : | document multimédia | | Auteurs : | Kheira Widad Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse ; Messaouda Bouziani, Directeur de thèse | | Editeur : | Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière | | Année de publication : | 2025 | | Importance : | 49 p. | | Accompagnement : | 1 disque optique numérique (CD-ROM) | | Note générale : | Option : Chimie organique | | Langues : | Français | | Mots-clés : | Célecoxib Mélange eutectique DFT Docking moléculaire Interactions intermoléculaires | | Résumé : | Les mélanges eutectiques du célecoxib (CXB), avec le paracétamol (PAR), l’acide salicylique (ASAL) et l’acide maléique (AM), ont été étudiés par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) afin d’évaluer leurs paramètres géométriques et diverses propriétés moléculaires. Les structure moléculaires des mélanges ont été optimisées à l’état fondamental, puis comparées à celle du célecoxib seul. Les énergies d’optimisation obtenues pour les trois systèmes sont inférieures à celle du principe actif isolé, traduisant une stabilité thermodynamique accrue. L’analyse des descripteurs physico-chimiques globaux et des orbitales moléculaires frontières a révélé une diminution des gaps énergétiques des mélanges CLX -PAR (4,2760 eV), CLX -ASAL (4,828 eV) et CLX -AM (4,513 eV) par rapport à celui du CLX individuel (4,833 eV), indiquant une réactivité chimique accrue et une stabilité réduite. Par ailleurs, les moments dipolaires des complexes notamment, 9,20 D pour CLX- PAR, 10 D pour CLX -ASAL et 5,72 D pour CLX -AM sont plus élevés que celui du CLX seul (4,66 D), ce qui suggère une amélioration potentielle de sa solubilité dans l’eau sous forme de combinaison binaire. L’indice d’électrophilicité élevé observé dans les trois systèmes confirme leur nature électrophile. Une simulation de docking moléculaire a été menée sur le mélange CLX -AM, présentant la variation d’enthalpie libre de formation la plus basse (-9478,98 kJ/mol) met en évidence une forte affinité pour la cible enzymatique COX-2 (PDB ID: 3LN1), via des interactions par liaisons hydrogène et hydrophobes entre les groupements fonctionnels du mélange et les résidus d’acides aminés du site actif.
Ces résultats indiquent que le mélange eutectique CLX -AM pourrait constituer un candidat prometteur pour le développement d’un nouvel inhibiteur sélectif de la COX-2 à visée anti- inflammatoire. | | note de thèses : | Mémoire de master en chimie |
Modélisation des diagrammes d'équilibres liquide-solide des systèmes binaires de principes actifs [document multimédia] / Kheira Widad Bouziani, Auteur ; Farida Allal, Directeur de thèse ; Messaouda Bouziani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2025 . - 49 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Chimie organique Langues : Français | Mots-clés : | Célecoxib Mélange eutectique DFT Docking moléculaire Interactions intermoléculaires | | Résumé : | Les mélanges eutectiques du célecoxib (CXB), avec le paracétamol (PAR), l’acide salicylique (ASAL) et l’acide maléique (AM), ont été étudiés par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) afin d’évaluer leurs paramètres géométriques et diverses propriétés moléculaires. Les structure moléculaires des mélanges ont été optimisées à l’état fondamental, puis comparées à celle du célecoxib seul. Les énergies d’optimisation obtenues pour les trois systèmes sont inférieures à celle du principe actif isolé, traduisant une stabilité thermodynamique accrue. L’analyse des descripteurs physico-chimiques globaux et des orbitales moléculaires frontières a révélé une diminution des gaps énergétiques des mélanges CLX -PAR (4,2760 eV), CLX -ASAL (4,828 eV) et CLX -AM (4,513 eV) par rapport à celui du CLX individuel (4,833 eV), indiquant une réactivité chimique accrue et une stabilité réduite. Par ailleurs, les moments dipolaires des complexes notamment, 9,20 D pour CLX- PAR, 10 D pour CLX -ASAL et 5,72 D pour CLX -AM sont plus élevés que celui du CLX seul (4,66 D), ce qui suggère une amélioration potentielle de sa solubilité dans l’eau sous forme de combinaison binaire. L’indice d’électrophilicité élevé observé dans les trois systèmes confirme leur nature électrophile. Une simulation de docking moléculaire a été menée sur le mélange CLX -AM, présentant la variation d’enthalpie libre de formation la plus basse (-9478,98 kJ/mol) met en évidence une forte affinité pour la cible enzymatique COX-2 (PDB ID: 3LN1), via des interactions par liaisons hydrogène et hydrophobes entre les groupements fonctionnels du mélange et les résidus d’acides aminés du site actif.
Ces résultats indiquent que le mélange eutectique CLX -AM pourrait constituer un candidat prometteur pour le développement d’un nouvel inhibiteur sélectif de la COX-2 à visée anti- inflammatoire. | | note de thèses : | Mémoire de master en chimie |
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