Étude in silico de l’inhibition de la protéase principale (3CLpro) et de la protéine Spike du SARS Cov-2 par les dérivés d’acide quinique de l’Artemisia campestris / Rania Mabroukia

Public ISBD Titre : Étude in silico de l’inhibition de la protéase principale (3CLpro) et de la protéine Spike du SARS Cov-2 par les dérivés d’acide quinique de l’Artemisia campestris Type de document : document multimédia Auteurs : Rania Mabroukia, Acteur ; Chourouk Hacini, Auteur ; Hicham Gouzi, Directeur de thèse ; Sarah Bederina, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2023 Importance : 66 p. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : SARS Cov-2  Docking  MOE  Mpro  RBD  Artemisia campestris  Acides quiniques Résumé : Le SARS-CoV-2 est responsable d’une pneumonie sévère chez l'homme provoquant ainsi de graves perturbations physiologiques menant parfois à la mortalité. L'interaction des dérivés d’acide quinique identifiés au niveau des extraits d’Artemisia campestris avec la protéase principale (Mpro) et la protéine Spike (S-RBD) a étudiée par l'amarrage moléculaire en utilisant le logiciel MOE. Les propriétés pharmacocinétiques ont été étudiées grâce au serveur PreADMET. Le 4,5-dicaffeoyl quinique, l'acide 1-feruloyl 5-caffeoyl-quinique et l’acide 3, 4, 5- tricaffeoylquinique ce sont avérée être des inhibiteurs puissant et ayant de bonnes valeurs en terme d’énergie d’interaction (≤ -10,19 Kcal/mol) et RMD (2A°<). Ces phytoligands présentent un bon profil ADMET et peuvent être proposés comme de nouveaux inhibiteurs potentiels de la Mpro et la protéine Spike. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico de l’inhibition de la protéase principale (3CLpro) et de la protéine Spike du SARS Cov-2 par les dérivés d’acide quinique de l’Artemisia campestris [document multimédia] / Rania Mabroukia, Acteur ; Chourouk Hacini, Auteur ; Hicham Gouzi, Directeur de thèse ; Sarah Bederina, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2023 . - 66 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : SARS Cov-2  Docking  MOE  Mpro  RBD  Artemisia campestris  Acides quiniques Résumé : Le SARS-CoV-2 est responsable d’une pneumonie sévère chez l'homme provoquant ainsi de graves perturbations physiologiques menant parfois à la mortalité. L'interaction des dérivés d’acide quinique identifiés au niveau des extraits d’Artemisia campestris avec la protéase principale (Mpro) et la protéine Spike (S-RBD) a étudiée par l'amarrage moléculaire en utilisant le logiciel MOE. Les propriétés pharmacocinétiques ont été étudiées grâce au serveur PreADMET. Le 4,5-dicaffeoyl quinique, l'acide 1-feruloyl 5-caffeoyl-quinique et l’acide 3, 4, 5- tricaffeoylquinique ce sont avérée être des inhibiteurs puissant et ayant de bonnes valeurs en terme d’énergie d’interaction (≤ -10,19 Kcal/mol) et RMD (2A°<). Ces phytoligands présentent un bon profil ADMET et peuvent être proposés comme de nouveaux inhibiteurs potentiels de la Mpro et la protéine Spike. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MB 01-198	MB 01-198	CD	BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES	théses (sci)	Disponible

---

page 1/1