| Titre : | Analyse par amarrage moléculaire pour la prédiction de l’effet anticancéreux des métabolites secondaires de la plante Atractylis humilis L. : sur les enzymes SRMS et PARP | | Type de document : | document multimédia | | Auteurs : | Safa Labiodh, Auteur ; Imane Tounsi, Auteur ; Zohra Zakhrouf, Directeur de thèse ; Djoudi Boukerouis, Directeur de thèse | | Editeur : | Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie | | Année de publication : | 2024 | | Accompagnement : | 1 disque optique numérique (CD-ROM) | | Note générale : | Option : Biochimie appliquée | | Langues : | Français | | Mots-clés : | Atractylis humilis L métabolites secondaires flavonoïdes, acide phénolique enzyme SRMS enzyme PARP amarrage moléculaire cancer | | Résumé : | Ce travail vise à étudier in silico l'activité inhibitrice de douze métabolites secondaires, identifiées dans la plante Atractylis humilis L , sur les enzymes SRMS et PARP qui sont impliquées respectivement dans la prolifération des cellules cancéreuses du sein et de l’ovaire. Ces métabolites ont été soumis à des études d'amarrage moléculaire afin d'analyser leur potentiel inhibiteur par rapport aux protéines, comparativement à la PLX4720, un inhibiteur standard pour le SRMS, et au 78P, un inhibiteur standard pour l’enzyme PARP. Les études d'amarrage moléculaire ont été réalisées à l'aide du serveur Autodock Tools. Il a été démontré que plusieurs composés interagissent avec les protéines ; cependant, l’acide vanillique s'est révélé d’être le meilleur inhibiteur du PARP, tandis que la swertisine s'est avérée être le meilleur inhibiteur pour le SRMS. L’acide vanillique et la swertisine, appartenant respectivement à la classe de l’acide phénolique et des flavonoïdes, possèdent un effet anticancéreux, et peuvent donc être utilisés comme inhibiteurs puissants dans la formulation de médicaments contre les troubles du cancer. | | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
Analyse par amarrage moléculaire pour la prédiction de l’effet anticancéreux des métabolites secondaires de la plante Atractylis humilis L. : sur les enzymes SRMS et PARP [document multimédia] / Safa Labiodh, Auteur ; Imane Tounsi, Auteur ; Zohra Zakhrouf, Directeur de thèse ; Djoudi Boukerouis, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2024 . - + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français | Mots-clés : | Atractylis humilis L métabolites secondaires flavonoïdes, acide phénolique enzyme SRMS enzyme PARP amarrage moléculaire cancer | | Résumé : | Ce travail vise à étudier in silico l'activité inhibitrice de douze métabolites secondaires, identifiées dans la plante Atractylis humilis L , sur les enzymes SRMS et PARP qui sont impliquées respectivement dans la prolifération des cellules cancéreuses du sein et de l’ovaire. Ces métabolites ont été soumis à des études d'amarrage moléculaire afin d'analyser leur potentiel inhibiteur par rapport aux protéines, comparativement à la PLX4720, un inhibiteur standard pour le SRMS, et au 78P, un inhibiteur standard pour l’enzyme PARP. Les études d'amarrage moléculaire ont été réalisées à l'aide du serveur Autodock Tools. Il a été démontré que plusieurs composés interagissent avec les protéines ; cependant, l’acide vanillique s'est révélé d’être le meilleur inhibiteur du PARP, tandis que la swertisine s'est avérée être le meilleur inhibiteur pour le SRMS. L’acide vanillique et la swertisine, appartenant respectivement à la classe de l’acide phénolique et des flavonoïdes, possèdent un effet anticancéreux, et peuvent donc être utilisés comme inhibiteurs puissants dans la formulation de médicaments contre les troubles du cancer. | | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
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