| Titre : | La leucémie myéloïde chronique en Algérie : un exemple de prise en charge dans un pays en voie de développement | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Mourad Nachi, Auteur ; Mohamed Amine Bekadja, Auteur | | Editeur : | Alger : Éditions ITSC | | Année de publication : | 2022 | | Importance : | 25 p. | | Format : | 25 cm. | | ISBN/ISSN/EAN : | 978-9931-825-58-6 | | Langues : | Français | | Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Sang Algérie | | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique est un syndrome myéloprolifératif chronique, affectant la cellule souche hématopoïétique. Elle est caractérisée par une prolifération importante de la lignée myéloïde, et sur le plan cytogénétique par la présence d'une anomalie chromosomique, la translocation t (9;22) ou chromosome Philadelphie, à l'origine de la production d'une protéine chimérique à activité tyrosine kinase, secondaire à la synthèse d'un transcrit BCR-ABL. Cette pathologie est devenue un modèle pour les thérapies ciblées en hématologie. En effet, depuis le début des années 2000, l'introduction de l'imatinib mésylate comme médicament inhibiteur de la tyrosine kinase a profondément amélioré le pronostic de la maladie.
En Algérie, des progrès considérables sont accomplis dans le cadre de la prise en charge biologique, à savoir le diagnostic, par la mise en évidence du transcrit BCR-ABL et le suivi moléculaire de la maladie sur le plan thérapeutique.
Dans cet ouvrage, est développée une revue globale de la LMC, tant du point de vue physiopathologique que thérapeutique, ainsi que l'état actuel de sa prise en charge en Algérie, tant du point de vue du diagnostic que thérapeutique ainsi que le suivi de la maladie résiduelle et la recherche mutationnelle dans le cadre des résistances, tout en se basant sur les dernières recommandations inter nationales. |
La leucémie myéloïde chronique en Algérie : un exemple de prise en charge dans un pays en voie de développement [texte imprimé] / Mourad Nachi, Auteur ; Mohamed Amine Bekadja, Auteur . - Alger : Éditions ITSC, 2022 . - 25 p. ; 25 cm. ISBN : 978-9931-825-58-6 Langues : Français | Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Sang Algérie | | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique est un syndrome myéloprolifératif chronique, affectant la cellule souche hématopoïétique. Elle est caractérisée par une prolifération importante de la lignée myéloïde, et sur le plan cytogénétique par la présence d'une anomalie chromosomique, la translocation t (9;22) ou chromosome Philadelphie, à l'origine de la production d'une protéine chimérique à activité tyrosine kinase, secondaire à la synthèse d'un transcrit BCR-ABL. Cette pathologie est devenue un modèle pour les thérapies ciblées en hématologie. En effet, depuis le début des années 2000, l'introduction de l'imatinib mésylate comme médicament inhibiteur de la tyrosine kinase a profondément amélioré le pronostic de la maladie.
En Algérie, des progrès considérables sont accomplis dans le cadre de la prise en charge biologique, à savoir le diagnostic, par la mise en évidence du transcrit BCR-ABL et le suivi moléculaire de la maladie sur le plan thérapeutique.
Dans cet ouvrage, est développée une revue globale de la LMC, tant du point de vue physiopathologique que thérapeutique, ainsi que l'état actuel de sa prise en charge en Algérie, tant du point de vue du diagnostic que thérapeutique ainsi que le suivi de la maladie résiduelle et la recherche mutationnelle dans le cadre des résistances, tout en se basant sur les dernières recommandations inter nationales. |
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La leucémie myéloïde chronique en Algérie
