Catalogue des ouvrages Université de Laghouat
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Titre : La leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Leblond, Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2009. Collection : FMC Importance : 1 vol. (155 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0736-3 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Ostéochondrite déformante juvénile de la hanche Résumé : La leucémie lymphoïde chronique est la plus fréquente des leucémies de l'adulte dans les pays industrialisés. avec une incidence de 12,8 cas pour 100 000 habitants par an à l'âge moyen de découverte de 65 ans. C'est une hémopathie dont l'évolution était considérée connue indolente. la médiane de surfe se situant aux alentours de dix ans. Néanmoins, son évolutivité clinique est très variable et il n'existe pas de traitement curateur, ce qui pose la double question du choix du traitement avec l'évaluation du bénéfice/risque, et d'une meilleure compréhension de la physiopathologie afin de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques. Au cours de ces dix dernières années, des apports considérables - en particulier la meilleure connaissance des facteur pronostiques - ont abouti à une nouvelle définition de la maladie. Rédigée par des spécialistes de la question. cette monographie offre donc une synthèse de toutes ces acquisitions récentes et fait le point sur les nouveaux médicaments, qui sont encore pour nombre d'entre eux en phases d'essais. Un chapitre est également consacré à la leucémie Iymphoïde chronique atypique et un autre à la maladie de Waldenström que les nouveaux outils génomiques permettent de différencier des autres proliférations lymphoïdes. Une meilleure connaissance de la pathogénie et des mécanismes d'oncogenèse de cette entité clinicobiologique à part entière ouvre maintenant la voie à des traitements ciblés qui permettront d'obtenir (les rémissions complètes prolongées. Enfin, le dernier chapitre qui présente les recommandations de la SFH pour le diagnostic. le traitement et le suivi de la leucémie lymphoïde chronique - tous thèmes développés dans l'ouvrage - devrait servir de guide pratique pour le clinicien. La leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström [texte imprimé] / Véronique Leblond, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2009. . - 1 vol. (155 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (FMC) .
ISBN : 978-2-7420-0736-3
Langues : Français
Catégories : MEDECINE Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Ostéochondrite déformante juvénile de la hanche Résumé : La leucémie lymphoïde chronique est la plus fréquente des leucémies de l'adulte dans les pays industrialisés. avec une incidence de 12,8 cas pour 100 000 habitants par an à l'âge moyen de découverte de 65 ans. C'est une hémopathie dont l'évolution était considérée connue indolente. la médiane de surfe se situant aux alentours de dix ans. Néanmoins, son évolutivité clinique est très variable et il n'existe pas de traitement curateur, ce qui pose la double question du choix du traitement avec l'évaluation du bénéfice/risque, et d'une meilleure compréhension de la physiopathologie afin de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques. Au cours de ces dix dernières années, des apports considérables - en particulier la meilleure connaissance des facteur pronostiques - ont abouti à une nouvelle définition de la maladie. Rédigée par des spécialistes de la question. cette monographie offre donc une synthèse de toutes ces acquisitions récentes et fait le point sur les nouveaux médicaments, qui sont encore pour nombre d'entre eux en phases d'essais. Un chapitre est également consacré à la leucémie Iymphoïde chronique atypique et un autre à la maladie de Waldenström que les nouveaux outils génomiques permettent de différencier des autres proliférations lymphoïdes. Une meilleure connaissance de la pathogénie et des mécanismes d'oncogenèse de cette entité clinicobiologique à part entière ouvre maintenant la voie à des traitements ciblés qui permettront d'obtenir (les rémissions complètes prolongées. Enfin, le dernier chapitre qui présente les recommandations de la SFH pour le diagnostic. le traitement et le suivi de la leucémie lymphoïde chronique - tous thèmes développés dans l'ouvrage - devrait servir de guide pratique pour le clinicien. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.385-1 616.385-1 Livre interne BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.385-2 616.385-2 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible
Titre : Le lymphome hodgkinien et Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Brice, Auteur ; Delphine Sénécal, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2012. Collection : FMC Importance : 1 vol. (XI-96 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 24 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0838-4 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Maladie de Hodgkin Résumé : Décrite pour la première fois en 18 32, la maladie de Hodgkin se soigne depuis les années 1960 avec aujourd'hui des taux de guérison dans plus de 80 % des cas. Ces chiffres remarquables doivent néanmoins être pondérés par des résultats plus incertains à long terme, pouvant réduire l'espérance de vie de patients souvent jeunes, en raison de la toxicité des traitements et peut-être d'un risque majoré de second cancer. De nombreux efforts doivent donc encore être menés pour réussir à lutter durablement contre cette maladie : améliorer le taux de guérison par les protocoles de première ligne, réduire, voire éliminer, la toxicité liée aux traitements et élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients présentant une forme récidivante ou réfractaire de la maladie. C'est pour faire le point sur les progrès récents et à venir que les auteurs de cet ouvrage ont réalisé cette nouvelle édition. Sous la direction du Pr Pauline Brice et du Dr Delphine Sénécal, toutes les données d'actualisation sont ici abordées sans oublier un rappel utile des bases historiques et biologiques de la maladie. L'ouvrage comporte notamment des mises à jour précises sur les nouveaux médicaments homologués ou sur les avancées de la radiothérapie et de la chimiothérapie. Dans la droite ligne de la collection parrainée par la Société française d'hématologie, voici une synthèse claire et didactique, qui fournit des données précises sur la prise en charge thérapeutique et post-thérapeutique des patients selon leur type, et en souligne les points clé. Le lymphome hodgkinien et [texte imprimé] / Pauline Brice, Auteur ; Delphine Sénécal, Auteur . - 2e éd. . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2012. . - 1 vol. (XI-96 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 24 cm.. - (FMC) .
ISBN : 978-2-7420-0838-4
Langues : Français
Catégories : MEDECINE Mots-clés : Maladie de Hodgkin Résumé : Décrite pour la première fois en 18 32, la maladie de Hodgkin se soigne depuis les années 1960 avec aujourd'hui des taux de guérison dans plus de 80 % des cas. Ces chiffres remarquables doivent néanmoins être pondérés par des résultats plus incertains à long terme, pouvant réduire l'espérance de vie de patients souvent jeunes, en raison de la toxicité des traitements et peut-être d'un risque majoré de second cancer. De nombreux efforts doivent donc encore être menés pour réussir à lutter durablement contre cette maladie : améliorer le taux de guérison par les protocoles de première ligne, réduire, voire éliminer, la toxicité liée aux traitements et élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients présentant une forme récidivante ou réfractaire de la maladie. C'est pour faire le point sur les progrès récents et à venir que les auteurs de cet ouvrage ont réalisé cette nouvelle édition. Sous la direction du Pr Pauline Brice et du Dr Delphine Sénécal, toutes les données d'actualisation sont ici abordées sans oublier un rappel utile des bases historiques et biologiques de la maladie. L'ouvrage comporte notamment des mises à jour précises sur les nouveaux médicaments homologués ou sur les avancées de la radiothérapie et de la chimiothérapie. Dans la droite ligne de la collection parrainée par la Société française d'hématologie, voici une synthèse claire et didactique, qui fournit des données précises sur la prise en charge thérapeutique et post-thérapeutique des patients selon leur type, et en souligne les points clé. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.370-1 616.370-1 Livre interne BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.370-2 616.370-2 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.370-3 616.370-3 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.370-4 616.370-4 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible
Titre : Les lymphomes non hodgkiniens Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Gisselbrecht, Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2009. Collection : FMC Importance : 1 vol. (143 p.). Présentation : ill., couv. ill Format : 24 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0646-5 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Lymphomes malins non hodgkiniens Résumé : Cette monographie consacrée aux lymphomes non hodgkiniens est la deuxième édition qui paraît dans la collection " Hématologie ". Si l'ensemble des chapitres a été refondu, elle conserve le même esprit que l'édition précédente : informer les onco-hématologistes qui prennent en charge les lymphomes et participer à la formation des plus jeunes. Rédigée par des spécialistes éminents impliqués dans le développement des essais thérapeutiques à travers le GELA depuis vingt ans, elle offre une synthèse des acquisitions récentes et servira de guide pratique pour le clinicien et le pathobiologiste. Le chemin parcouru depuis 2000, année de la première édition, est impressionnant dans tous les domaines : épidémiologique, clinique, thérapeutique. Toutes les stratégies de traitement ont été modifiées à partir des grandes études randomisées menées en Europe et qui doivent être portées à la connaissance des cliniciens. La thérapeutique a également été bouleversée par l'introduction des anticorps monoclonaux humanisés anti-CD20 dans tous les lymphomes B, permettant l'amélioration globale de la survie des patients. Les progrès à venir vont dépendre de l'arrivée de nouveaux médicaments davantage ciblés sur les voies de la cancérogenèse, connues ou à découvrir, avec la perspective de la vaccination antitumorale dans les lymphomes de type B. Les lymphomes non hodgkiniens [texte imprimé] / Christian Gisselbrecht, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2009. . - 1 vol. (143 p.). : ill., couv. ill ; 24 cm.. - (FMC) .
ISBN : 978-2-7420-0646-5
Langues : Français
Catégories : MEDECINE Mots-clés : Lymphomes malins non hodgkiniens Résumé : Cette monographie consacrée aux lymphomes non hodgkiniens est la deuxième édition qui paraît dans la collection " Hématologie ". Si l'ensemble des chapitres a été refondu, elle conserve le même esprit que l'édition précédente : informer les onco-hématologistes qui prennent en charge les lymphomes et participer à la formation des plus jeunes. Rédigée par des spécialistes éminents impliqués dans le développement des essais thérapeutiques à travers le GELA depuis vingt ans, elle offre une synthèse des acquisitions récentes et servira de guide pratique pour le clinicien et le pathobiologiste. Le chemin parcouru depuis 2000, année de la première édition, est impressionnant dans tous les domaines : épidémiologique, clinique, thérapeutique. Toutes les stratégies de traitement ont été modifiées à partir des grandes études randomisées menées en Europe et qui doivent être portées à la connaissance des cliniciens. La thérapeutique a également été bouleversée par l'introduction des anticorps monoclonaux humanisés anti-CD20 dans tous les lymphomes B, permettant l'amélioration globale de la survie des patients. Les progrès à venir vont dépendre de l'arrivée de nouveaux médicaments davantage ciblés sur les voies de la cancérogenèse, connues ou à découvrir, avec la perspective de la vaccination antitumorale dans les lymphomes de type B. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.371-1 616.371-1 Livre interne BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.371-2 616.371-2 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible
Titre : Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; François Dreyfus, Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2011. Collection : FMC Importance : 1 vol. (X-213 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0795-0 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 3e édition de cette monographie sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) dont les mécanismes d'initiation et d'évolution sont désormais mieux compris. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des SMD, ces spécialistes y proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2006, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS, d'autres facteurs pronostiques émergent en pratique (myélofibrose, sous-catégorisation des anomalies cytogénétiques intermédiaires, cytométrie de flux et présence de mutations géniques, notamment grâce à d'innovantes méthodes d'analyse du génome). Les auteurs développent à l'attention des internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies est la base du traitement. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste généralement le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables, la place des chimiothérapies est en nette diminution, tandis que les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires sont décrits ainsi que les particularités du syndrome 5q- et de la nouvelle catégorie des "syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs". Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient. Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte [texte imprimé] / Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; François Dreyfus, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2011. . - 1 vol. (X-213 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (FMC) .
ISBN : 978-2-7420-0795-0
Langues : Français
Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 3e édition de cette monographie sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) dont les mécanismes d'initiation et d'évolution sont désormais mieux compris. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des SMD, ces spécialistes y proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2006, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS, d'autres facteurs pronostiques émergent en pratique (myélofibrose, sous-catégorisation des anomalies cytogénétiques intermédiaires, cytométrie de flux et présence de mutations géniques, notamment grâce à d'innovantes méthodes d'analyse du génome). Les auteurs développent à l'attention des internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies est la base du traitement. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste généralement le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables, la place des chimiothérapies est en nette diminution, tandis que les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires sont décrits ainsi que les particularités du syndrome 5q- et de la nouvelle catégorie des "syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs". Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.383-1 616.383-1 Livre interne BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.383-2 616.383-2 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible
Titre : Les syndromes myéloprolifératifs Type de document : texte imprimé Auteurs : François Guilhot, Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2009. Collection : FMC Importance : 1 vol. (125 p.) Présentation : couv. ill Format : 24 cmill. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0667-0 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myéloprolifératif Résumé : Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes. L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés : maladie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, leucémie myéloïde chronique et splénomégalie myéloïde. Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en oeuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années. La dernière partie de l'ouvrage présente d'autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs. Les syndromes myéloprolifératifs [texte imprimé] / François Guilhot, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2009. . - 1 vol. (125 p.) : couv. ill ; 24 cmill.. - (FMC) .
ISBN : 978-2-7420-0667-0
Langues : Français
Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myéloprolifératif Résumé : Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes. L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés : maladie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, leucémie myéloïde chronique et splénomégalie myéloïde. Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en oeuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années. La dernière partie de l'ouvrage présente d'autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.384-1 616.384-1 Livre interne BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible 616.384-2 616.384-2 Livre externe BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE Maladies Disponible
