| Titre : | Synthèse des hétérocycles à cinq chaînons,vers un nouvel accés aux nucléosides | | Type de document : | texte manuscrit | | Auteurs : | Hadjira Guenane, Auteur ; Mokhtar Benalia, Directeur de thèse | | Editeur : | Laghouat : Université Amar Telidji - Département de génie des procédés | | Année de publication : | 2012 | | Importance : | 111 p. | | Format : | 27 cm. | | Accompagnement : | 1 disque optique numérique (CD-ROM) | | Note générale : | Option: Chimie organique appliquée | | Langues : | Français | | Catégories : | THESES :06 chimie
| | Mots-clés : | Benzaldéhyde Cétones énolisables Condensation aldolique Nucléosides Méthodes spectrales | | Résumé : | Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones α, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour réagir avec l’hydrazine afin de former des dérivés cycliques pyrazolinique, dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques. Le couplage de ces derniers avec le β-ribofironase conduit aux différents nucléosides. L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H), (RMN 13C) et les points de fusion. | | note de thèses : | Thèse de magister en génie des procédés |
Synthèse des hétérocycles à cinq chaînons,vers un nouvel accés aux nucléosides [texte manuscrit] / Hadjira Guenane, Auteur ; Mokhtar Benalia, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de génie des procédés, 2012 . - 111 p. ; 27 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option: Chimie organique appliquée Langues : Français | Catégories : | THESES :06 chimie
| | Mots-clés : | Benzaldéhyde Cétones énolisables Condensation aldolique Nucléosides Méthodes spectrales | | Résumé : | Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones α, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour réagir avec l’hydrazine afin de former des dérivés cycliques pyrazolinique, dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques. Le couplage de ces derniers avec le β-ribofironase conduit aux différents nucléosides. L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H), (RMN 13C) et les points de fusion. | | note de thèses : | Thèse de magister en génie des procédés |
|
Synthèse des hétérocycles à cinq chaînons,vers un nouvel accés aux nucléosides
