Infections en hématologie / Catherine Cordonnier

Public ISBD Titre : Infections en hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Cordonnier, Auteur ; Raoul Herbrecht, Auteur Mention d'édition : [Nouvelle éd.] Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2012 Collection : FMC hématologie Importance : 1 vol. (IX-128 p.) Présentation : Tableaux, graphiques, couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0811-7 Note générale : FMC = Formation médicale continue. - ISSN exact : 1295-1404. - Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Sang  Maladies  Infections à diffusion hématogène  Hématologie Résumé : Le XXe siècle aura été celui de la guérison de certaines leucémies aiguës et du développement des greffes de cellules souches hématopoïétiques. Le XXIe a déjà à son actif l'arrivée des inhibiteurs des tyrosine kinases et bien d'autres thérapies ciblées, progrès cependant réalisés au prix d'essais répétés et d'effets secondaires. Parmi eux, l'infection est restée, pour nombre d'hémopathies, un facteur limitant malgré la diminution des décès de cause infectieuse. Les traitements des affections hématologiques présentent, dans leur grande majorité, des risques infectieux. Cette idée doit rester prédominante dans l'énergie à investir pour une meilleure connaissance des infections développées par les patients. Néanmoins, s'ils sont anticipés, ces risques ne doivent pas obérer le bénéfice apporté par les nouvelles thérapeutiques. Les auteurs font ici le point sur les progrès des dix dernières années en matière d'infection en onco-hématologie. Depuis la première édition, beaucoup d'études ont été menées, et des recommandations ont été élaborées, dans le cadre de consensus internationaux, pour certaines infections. Cet ouvrage s'adresse aux hématologistes, aux oncologues, aux infectiologues amenés à prendre en charge les patients d'onco-hématologie, aux médecins internistes et microbiologistes. S'il apporte des réponses à des questions cruciales, il a aussi pour but d'en poser d'autres, tant est grande la nécessité d'encourager toute forme de recherche dans ce domaine. Infections en hématologie [texte imprimé] / Catherine Cordonnier, Auteur ; Raoul Herbrecht, Auteur  . -  [Nouvelle éd.] . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2012 . - 1 vol. (IX-128 p.) : Tableaux, graphiques, couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (FMC hématologie) . ISBN : 978-2-7420-0811-7 FMC = Formation médicale continue. - ISSN exact : 1295-1404. - Notes bibliogr. Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Sang  Maladies  Infections à diffusion hématogène  Hématologie Résumé : Le XXe siècle aura été celui de la guérison de certaines leucémies aiguës et du développement des greffes de cellules souches hématopoïétiques. Le XXIe a déjà à son actif l'arrivée des inhibiteurs des tyrosine kinases et bien d'autres thérapies ciblées, progrès cependant réalisés au prix d'essais répétés et d'effets secondaires. Parmi eux, l'infection est restée, pour nombre d'hémopathies, un facteur limitant malgré la diminution des décès de cause infectieuse. Les traitements des affections hématologiques présentent, dans leur grande majorité, des risques infectieux. Cette idée doit rester prédominante dans l'énergie à investir pour une meilleure connaissance des infections développées par les patients. Néanmoins, s'ils sont anticipés, ces risques ne doivent pas obérer le bénéfice apporté par les nouvelles thérapeutiques. Les auteurs font ici le point sur les progrès des dix dernières années en matière d'infection en onco-hématologie. Depuis la première édition, beaucoup d'études ont été menées, et des recommandations ont été élaborées, dans le cadre de consensus internationaux, pour certaines infections. Cet ouvrage s'adresse aux hématologistes, aux oncologues, aux infectiologues amenés à prendre en charge les patients d'onco-hématologie, aux médecins internistes et microbiologistes. S'il apporte des réponses à des questions cruciales, il a aussi pour but d'en poser d'autres, tant est grande la nécessité d'encourager toute forme de recherche dans ce domaine.

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616.1048-1	616.1048-1	Livre interne	BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE	Maladies	Disponible

Les syndromes myélodysplasiques / Pierre Fenaux

Public ISBD Titre : Les syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; [et al.], Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2016 Collection : FMC hématologie Importance : 1 vol. (VIII-265 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-1460-6 Note générale : Notes bibliogr.. - ISSN exact : 1295-1404 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4e édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques. Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques. Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient. Les syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] / Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; [et al.], Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2016 . - 1 vol. (VIII-265 p.) : ill. ; 24 cm. - (FMC hématologie) . ISBN : 978-2-7420-1460-6 Notes bibliogr.. - ISSN exact : 1295-1404 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4e édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques. Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques. Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient.

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616.591-1	616.591-1	Livre interne	BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE	Maladies	Disponible
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