Les syndromes myélodysplasiques / Pierre Fenaux

Public ISBD Titre : Les syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; [et al.], Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2016 Collection : FMC hématologie Importance : 1 vol. (VIII-265 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-1460-6 Note générale : Notes bibliogr.. - ISSN exact : 1295-1404 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4e édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques. Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques. Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient. Les syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] / Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; [et al.], Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2016 . - 1 vol. (VIII-265 p.) : ill. ; 24 cm. - (FMC hématologie) . ISBN : 978-2-7420-1460-6 Notes bibliogr.. - ISSN exact : 1295-1404 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 4e édition de cette monographie. Au cours des dernières années, les mécanismes d'initiation et d'évolution ont été mieux compris dans ces pathologies, grâce à l'avènement des nouvelles méthodes de biologie moléculaire, notamment le séquençage à haut débit du génome. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des syndromes myélodysplasiques (SMD), les spécialistes français de ces maladies proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2010, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS et sa révision récente (IPSS révisé), d'autres facteurs pronostiques émergent, principalement la présence de mutations géniques. Les auteurs développent à l'attention des hématologistes, internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies reste la base du traitement, et de nouvelles thérapeutiques apparaissent dans ce domaine. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires et plus globalement la contribution du système immunitaire dans le développement des SMD sont décrits, pouvant déboucher sur de nouvelles voies thérapeutiques. Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient.

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616.591-1	616.591-1	Livre interne	BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE	Maladies	Disponible
616.591-2	616.591-2	Livre externe	BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE	Maladies	Disponible

Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte / Pierre Fenaux

Public ISBD Titre : Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; François Dreyfus, Auteur Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2011. Collection : FMC Importance : 1 vol. (X-213 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0795-0 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 3e édition de cette monographie sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) dont les mécanismes d'initiation et d'évolution sont désormais mieux compris. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des SMD, ces spécialistes y proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2006, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS, d'autres facteurs pronostiques émergent en pratique (myélofibrose, sous-catégorisation des anomalies cytogénétiques intermédiaires, cytométrie de flux et présence de mutations géniques, notamment grâce à d'innovantes méthodes d'analyse du génome). Les auteurs développent à l'attention des internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies est la base du traitement. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste généralement le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables, la place des chimiothérapies est en nette diminution, tandis que les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires sont décrits ainsi que les particularités du syndrome 5q- et de la nouvelle catégorie des "syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs". Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient. Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte [texte imprimé] / Pierre Fenaux, Auteur ; Lionel Adès, Auteur ; François Dreyfus, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2011. . - 1 vol. (X-213 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (FMC) . ISBN : 978-2-7420-0795-0 Langues : Français Catégories : MEDECINE Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Résumé : Le groupe francophone des myélodysplasies signe ici la 3e édition de cette monographie sur les syndromes myélodysplasiques (SMD) dont les mécanismes d'initiation et d'évolution sont désormais mieux compris. Outre la nécessaire mise à jour des connaissances sur le diagnostic et les traitements des SMD, ces spécialistes y proposent leurs recommandations pour la pratique clinique. Depuis l'édition de 2006, si le pronostic de ces affections touchant le sujet âgé reste basé sur le score IPSS, d'autres facteurs pronostiques émergent en pratique (myélofibrose, sous-catégorisation des anomalies cytogénétiques intermédiaires, cytométrie de flux et présence de mutations géniques, notamment grâce à d'innovantes méthodes d'analyse du génome). Les auteurs développent à l'attention des internistes et autres hospitaliers non hématologistes leurs propositions de consensus pour une attitude thérapeutique dans les SMD. Dans les SMD de faible grade, la correction des cytopénies est la base du traitement. Pour les SMD de haut grade, si l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste généralement le seul traitement curatif, chez les patients non allogreffables, la place des chimiothérapies est en nette diminution, tandis que les agents hypométhylants sont devenus le traitement de référence. Les liens avec les affections dysimmunitaires sont décrits ainsi que les particularités du syndrome 5q- et de la nouvelle catégorie des "syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs". Enfin, l'association "Connaître et combattre les myélodysplasies" met en perspective le point de vue du patient.

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616.383-1	616.383-1	Livre interne	BIBLIOTHEQUE DE MEDECINE	Maladies	Disponible
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