Détermination des propriétés thermodynamiques des systèmes binaires de composés organiques / Farida Allal

Public ISBD Titre : Détermination des propriétés thermodynamiques des systèmes binaires de composés organiques Type de document : texte manuscrit Auteurs : Farida Allal, Auteur ; Abdallah Dahmani, Directeur de thèse ; Boubakeur Saïdat, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière Année de publication : 2017 Importance : 142 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Chimie Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Équilibre liquide-vapeur  Grandeurs d’excès  Coefficients d'activité a dilution infinie  Contribution de groupe  Modele LSER Résumé : Résumé Le présent travaila pour but la détermination expérimentale des propriétés thermodynamiques de systèmes binaires contenant des composés organiques. Les composés choisis dans cette étude présentent des proprietés physico-chimiques spécifiques, d'où leur utilisation dans différents procédés chimiques, pétrochimique et environnemental. Les diagrammes d'équilibre liquide vapeur ont été déterminés par la méthode statique. L'interprétation des résultats expérimentaux par la méthode de Barker nous a permis d'atteindre les exthalpies libres d'excès ainsi que la composition en phase vapeur de nos systèmes. Les méthodes de contribution de groupe ont été utilisées dans la prévision des enthalpies libres molaires d'excès. Les volumes molaires d'excès ont été déterminés à partir des mesures des densités. Les coefficients d'activité a dilution infinie des solutés organiques dans le liquide ionique 1-éthyl-3- méthylimidazolium éthylphosphonate ont été déterminés par chromatographie inverse liquide-gaz a des températures variant entre 313.15 Ket 363.15 K. La corrélation par le modele LSER (Linear Solvatation Energy Relationship) montre une prédominance des interactions dipolaires et des interactions correspondant a la basicité du liquide lonique. Note de contenu : CD contient un article année 2016 note de thèses : Thèse de doctorat en chimie Détermination des propriétés thermodynamiques des systèmes binaires de composés organiques [texte manuscrit] / Farida Allal, Auteur ; Abdallah Dahmani, Directeur de thèse ; Boubakeur Saïdat, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2017 . - 142 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Chimie Langues : Français Catégories : THESES :06 chimie Mots-clés : Équilibre liquide-vapeur  Grandeurs d’excès  Coefficients d'activité a dilution infinie  Contribution de groupe  Modele LSER Résumé : Résumé Le présent travaila pour but la détermination expérimentale des propriétés thermodynamiques de systèmes binaires contenant des composés organiques. Les composés choisis dans cette étude présentent des proprietés physico-chimiques spécifiques, d'où leur utilisation dans différents procédés chimiques, pétrochimique et environnemental. Les diagrammes d'équilibre liquide vapeur ont été déterminés par la méthode statique. L'interprétation des résultats expérimentaux par la méthode de Barker nous a permis d'atteindre les exthalpies libres d'excès ainsi que la composition en phase vapeur de nos systèmes. Les méthodes de contribution de groupe ont été utilisées dans la prévision des enthalpies libres molaires d'excès. Les volumes molaires d'excès ont été déterminés à partir des mesures des densités. Les coefficients d'activité a dilution infinie des solutés organiques dans le liquide ionique 1-éthyl-3- méthylimidazolium éthylphosphonate ont été déterminés par chromatographie inverse liquide-gaz a des températures variant entre 313.15 Ket 363.15 K. La corrélation par le modele LSER (Linear Solvatation Energy Relationship) montre une prédominance des interactions dipolaires et des interactions correspondant a la basicité du liquide lonique. Note de contenu : CD contient un article année 2016 note de thèses : Thèse de doctorat en chimie

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Thd 06-10	Thd 06-10	Thése	BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES	théses (sci)	Disponible
thed 06-05	thed 06-05	Thése	SALLE DES THESES bibliothèque centrale	théses en chimie	Disponible

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