Catalogue des ouvrages Université de Laghouat
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Auteur Meriem Lamrani
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheÉtude de l'effet inhibiteur de quelques extraits et molécules sur l'acétylcholinestérase : maladie d'Alzheimer / Meriem Lamrani
Titre : Étude de l'effet inhibiteur de quelques extraits et molécules sur l'acétylcholinestérase : maladie d'Alzheimer Type de document : texte manuscrit Auteurs : Meriem Lamrani, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse ; Abderrahmane Linani, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2018 Importance : 31 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : Atylcholinestérase Inhibition IC50 Composés phénoliques Alcaloïdes Terpènes Docking moléculaire Alzheimer Résumé : Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’AChE par plusieurs extraits naturels et des molécules pures. Dans la première partie, nous avons estimé la quantité des composés phénoliques, des terpènes et des alcaloïdes à partir les extraits des graines de Cresson. Les résultats ont montré qu’ils contiennent des quantités considérables de ces composés. Dans la deuxième partie, nous avons étudié leurs effets inhibiteurs sur l'activité de l’AChE, les résultats ont confirmé la capacité d’inhiber l'enzyme avec des valeurs varient d’IC50 de 0,59±0,043mg/ml à 1,73±0.074mg/ml. Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif de l’AChE, Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro avec des distances de 0,7Å à 2,1 Å pour les molécules étudiées (lepidine B, quercétine et donépézil). note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude de l'effet inhibiteur de quelques extraits et molécules sur l'acétylcholinestérase : maladie d'Alzheimer [texte manuscrit] / Meriem Lamrani, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse ; Abderrahmane Linani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2018 . - 31 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Biochimie appliquée
Langues : Français
Mots-clés : Atylcholinestérase Inhibition IC50 Composés phénoliques Alcaloïdes Terpènes Docking moléculaire Alzheimer Résumé : Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ; cible thérapeutique validée pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’AChE par plusieurs extraits naturels et des molécules pures. Dans la première partie, nous avons estimé la quantité des composés phénoliques, des terpènes et des alcaloïdes à partir les extraits des graines de Cresson. Les résultats ont montré qu’ils contiennent des quantités considérables de ces composés. Dans la deuxième partie, nous avons étudié leurs effets inhibiteurs sur l'activité de l’AChE, les résultats ont confirmé la capacité d’inhiber l'enzyme avec des valeurs varient d’IC50 de 0,59±0,043mg/ml à 1,73±0.074mg/ml. Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif de l’AChE, Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro avec des distances de 0,7Å à 2,1 Å pour les molécules étudiées (lepidine B, quercétine et donépézil). note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 01-65 MB 01-65 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Étude in silico de l’inhibition de l’acétylcholinestérase par des huiles essentielles (Maladie d’Alzheimer) Type de document : texte manuscrit Auteurs : Faiza Tamimount, Auteur ; Mouna Hassane, Auteur ; Kaouthar Sourdi, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2021 Importance : 45 p. Format : 27 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : AChE Amarage moléculaire énergie d’interaction Maladie d’Alzheimer Résumé : La maladie d’Alzheimer est une affection dégénérative du cerveau qui associe des troubles prédominants de la mémoire, des troubles cognitifs et/ou du comportement ayant un retentissement sur la vie quotidienne des patients. Dans notre travail, nous sommes focalisés sur le traitement d’Alzheimer basé sur l’inhibition de l’acétylcholinestérase. Une enzyme sert à la régulation de la transmission de l’influx nerveux en assurant l’hydrolyse rapide de l’acétylcholine. En basant sur l’étude des interactions entre l’enzyme AChE avec 25 ligands et les 4 médicaments substitué on utilisons l’amarrage. En premier lieu, Nous sommes particulièrement basés sur les deux paramètres : énergie de score et les distances des interactions entre les ligands et les résidus du site actif. Les résultats de docking montre que on a 2 composés avec une forte affinité sur l’inhibition de l’AChE comme donépézil qui sont P_cymene et E_nerolidol. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico de l’inhibition de l’acétylcholinestérase par des huiles essentielles (Maladie d’Alzheimer) [texte manuscrit] / Faiza Tamimount, Auteur ; Mouna Hassane, Auteur ; Kaouthar Sourdi, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2021 . - 45 p. ; 27 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Biochimie appliquée
Langues : Français
Mots-clés : AChE Amarage moléculaire énergie d’interaction Maladie d’Alzheimer Résumé : La maladie d’Alzheimer est une affection dégénérative du cerveau qui associe des troubles prédominants de la mémoire, des troubles cognitifs et/ou du comportement ayant un retentissement sur la vie quotidienne des patients. Dans notre travail, nous sommes focalisés sur le traitement d’Alzheimer basé sur l’inhibition de l’acétylcholinestérase. Une enzyme sert à la régulation de la transmission de l’influx nerveux en assurant l’hydrolyse rapide de l’acétylcholine. En basant sur l’étude des interactions entre l’enzyme AChE avec 25 ligands et les 4 médicaments substitué on utilisons l’amarrage. En premier lieu, Nous sommes particulièrement basés sur les deux paramètres : énergie de score et les distances des interactions entre les ligands et les résidus du site actif. Les résultats de docking montre que on a 2 composés avec une forte affinité sur l’inhibition de l’AChE comme donépézil qui sont P_cymene et E_nerolidol. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 01-124 MB 01-124 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Étude in silico de l’inhibition de la Xanthine oxydase par des plantes médicinales Type de document : texte manuscrit Auteurs : Hadjer Alili, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2021 Importance : 49 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : Goutte Xanthine oxydase Inhibition Amarrage moléculaire AutoDock Vina Résumé : La goutte est une maladie rhumatologique, inflammatoire et métabolique touchant une ou plusieurs articulations.Dans notre travail, nous sommes focalisés sur le traitement de la goutte basé sur l’inhibition de la xanthine oxydase qui catalyse l’oxydation de l’hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique,son hyperactivité entraîne le dépôt de cristaux d’urate dans les articulations.Pour réaliser ce travail, en faisant appel à la méthode d'amarrage moléculaire par le programme AutoDockVina qui a été utilisé pour étudier l’inhibition de la XO par divers composés afin d’identifier le meilleur.L'amarrage moléculaire des 5 composés fait ressortir le composé linustatin avec la plus faible valeur de leur énergie d’interaction soit -7,8 Kcal/mol, se présent comme nouveau inhibiteur théoriquement plus sélectif et affin envers XO note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico de l’inhibition de la Xanthine oxydase par des plantes médicinales [texte manuscrit] / Hadjer Alili, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2021 . - 49 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Biochimie appliquée
Langues : Français
Mots-clés : Goutte Xanthine oxydase Inhibition Amarrage moléculaire AutoDock Vina Résumé : La goutte est une maladie rhumatologique, inflammatoire et métabolique touchant une ou plusieurs articulations.Dans notre travail, nous sommes focalisés sur le traitement de la goutte basé sur l’inhibition de la xanthine oxydase qui catalyse l’oxydation de l’hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique,son hyperactivité entraîne le dépôt de cristaux d’urate dans les articulations.Pour réaliser ce travail, en faisant appel à la méthode d'amarrage moléculaire par le programme AutoDockVina qui a été utilisé pour étudier l’inhibition de la XO par divers composés afin d’identifier le meilleur.L'amarrage moléculaire des 5 composés fait ressortir le composé linustatin avec la plus faible valeur de leur énergie d’interaction soit -7,8 Kcal/mol, se présent comme nouveau inhibiteur théoriquement plus sélectif et affin envers XO note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 01-132 MB 01-132 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Étude in silico de quelques molécules extraites de plantes médicinales sur la 5-lipoxygénase humaine Type de document : texte manuscrit Auteurs : Nesrine Bakchiche, Auteur ; Fatima Zahra Hadj Mahamed, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2021 Importance : 48 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : 5-LOX Docking moléculaire Inflammation chronique Résumé : L’inflammation c’est une sorte de réponse naturelle aide à défendre aux différents stimulus.la continuité de cette réponse pendant une longue dorée provoque plusieurs maladies. Dans notre étude nous avons focalisé sur l’inhibition de la 5 –LOX en tant qu’enzyme impliquée dans l’inflammation. Le but majeur de cette étude c’est de tester la capacité d’inhibition in silico des ligands naturels et certains inhibiteurs prouvant leur efficacité in vitro en comparaison avec le seul médicament mise en marché les résultats de docking ont confirmé que les molécules qui ont une énergie libre la plus faible avec un taux de répétition élevé ayant une capacité inhibitrice importante. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico de quelques molécules extraites de plantes médicinales sur la 5-lipoxygénase humaine [texte manuscrit] / Nesrine Bakchiche, Auteur ; Fatima Zahra Hadj Mahamed, Auteur ; Ibrahim Sifi, Directeur de thèse ; Meriem Lamrani, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2021 . - 48 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Biochimie appliquée
Langues : Français
Mots-clés : 5-LOX Docking moléculaire Inflammation chronique Résumé : L’inflammation c’est une sorte de réponse naturelle aide à défendre aux différents stimulus.la continuité de cette réponse pendant une longue dorée provoque plusieurs maladies. Dans notre étude nous avons focalisé sur l’inhibition de la 5 –LOX en tant qu’enzyme impliquée dans l’inflammation. Le but majeur de cette étude c’est de tester la capacité d’inhibition in silico des ligands naturels et certains inhibiteurs prouvant leur efficacité in vitro en comparaison avec le seul médicament mise en marché les résultats de docking ont confirmé que les molécules qui ont une énergie libre la plus faible avec un taux de répétition élevé ayant une capacité inhibitrice importante. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 01-129 MB 01-129 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
