Catalogue des ouvrages Université de Laghouat
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Auteur Fatima Zahra Abdelalim
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Titre : | Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores sur la lipase | Type de document : | texte manuscrit | Auteurs : | Fatima Zahra Abdelalim, Auteur ; Khadidja Chellali, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse | Editeur : | Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie | Année de publication : | 2019 | Importance : | 42 p. | Format : | 30 cm. | Accompagnement : | 1 disque optique numérique (CD-ROM) | Note générale : | Option : Biochimie appliquée | Langues : | Français | Mots-clés : | lipas inhibition IC50 anti-inflammatiores docking moléculaire autodock vina candida rugosa | Résumé : | Le présent travail a pour objectif, de mettre en évidence l’effet inhibiteur in vitro et in silico de six médicaments anti-inflammatoires sur l’activité enzymatique de la lipase. Les médicaments utilisés sont : le celecoxib, l’aspirine DL-lysine, l’acide niflumique, le naproxen sodique, l’ibuproféne et le bétamethasone. Ce dernier est le seul qui représente un effet d’inhibition important avec une valeur d’IC50 de 0,36±0,01 mg/ml tandis que les autres médicaments représentent un effet inhibiteur très faible avec des valeurs d’IC50 > 2 mg/ml. Ces expériences ont montré que le bétaméthasone peut être utilisé dans le traitement de l’obésité et autres maladie liées à l’activité de la lipase. Le Docking moléculaire est effectué en utilisant l’autodock vina pour ces médicaments, et deux enzymes lipase de Candida rugosa et lipase pancréatique humaine, cela nous a permis à comprendre les interactions inhibiteur-enzymes et de confirmer les résultats obtenus in vitro. | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores sur la lipase [texte manuscrit] / Fatima Zahra Abdelalim, Auteur ; Khadidja Chellali, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2019 . - 42 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : | lipas inhibition IC50 anti-inflammatiores docking moléculaire autodock vina candida rugosa | Résumé : | Le présent travail a pour objectif, de mettre en évidence l’effet inhibiteur in vitro et in silico de six médicaments anti-inflammatoires sur l’activité enzymatique de la lipase. Les médicaments utilisés sont : le celecoxib, l’aspirine DL-lysine, l’acide niflumique, le naproxen sodique, l’ibuproféne et le bétamethasone. Ce dernier est le seul qui représente un effet d’inhibition important avec une valeur d’IC50 de 0,36±0,01 mg/ml tandis que les autres médicaments représentent un effet inhibiteur très faible avec des valeurs d’IC50 > 2 mg/ml. Ces expériences ont montré que le bétaméthasone peut être utilisé dans le traitement de l’obésité et autres maladie liées à l’activité de la lipase. Le Docking moléculaire est effectué en utilisant l’autodock vina pour ces médicaments, et deux enzymes lipase de Candida rugosa et lipase pancréatique humaine, cela nous a permis à comprendre les interactions inhibiteur-enzymes et de confirmer les résultats obtenus in vitro. | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
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MB 01-80 | MB 01-80 | Thése | BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES | théses (sci) | Sorti jusqu'au 01/05/2025 |