Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores sur la lipase / Fatima Zahra Abdelalim

Public ISBD Titre : Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores sur la lipase Type de document : texte manuscrit Auteurs : Fatima Zahra Abdelalim, Auteur ; Khadidja Chellali, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2019 Importance : 42 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français (fre) Mots-clés : lipas  inhibition  IC50  anti-inflammatiores  docking moléculaire  autodock vina  candida rugosa Résumé : Le présent travail a pour objectif, de mettre en évidence l’effet inhibiteur in vitro et in silico de six médicaments anti-inflammatoires sur l’activité enzymatique de la lipase. Les médicaments utilisés sont : le celecoxib, l’aspirine DL-lysine, l’acide niflumique, le naproxen sodique, l’ibuproféne et le bétamethasone. Ce dernier est le seul qui représente un effet d’inhibition important avec une valeur d’IC50 de 0,36±0,01 mg/ml tandis que les autres médicaments représentent un effet inhibiteur très faible avec des valeurs d’IC50 > 2 mg/ml. Ces expériences ont montré que le bétaméthasone peut être utilisé dans le traitement de l’obésité et autres maladie liées à l’activité de la lipase. Le Docking moléculaire est effectué en utilisant l’autodock vina pour ces médicaments, et deux enzymes lipase de Candida rugosa et lipase pancréatique humaine, cela nous a permis à comprendre les interactions inhibiteur-enzymes et de confirmer les résultats obtenus in vitro. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores sur la lipase [texte manuscrit] / Fatima Zahra Abdelalim, Auteur ; Khadidja Chellali, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2019 . - 42 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français (fre) Mots-clés : lipas  inhibition  IC50  anti-inflammatiores  docking moléculaire  autodock vina  candida rugosa Résumé : Le présent travail a pour objectif, de mettre en évidence l’effet inhibiteur in vitro et in silico de six médicaments anti-inflammatoires sur l’activité enzymatique de la lipase. Les médicaments utilisés sont : le celecoxib, l’aspirine DL-lysine, l’acide niflumique, le naproxen sodique, l’ibuproféne et le bétamethasone. Ce dernier est le seul qui représente un effet d’inhibition important avec une valeur d’IC50 de 0,36±0,01 mg/ml tandis que les autres médicaments représentent un effet inhibiteur très faible avec des valeurs d’IC50 > 2 mg/ml. Ces expériences ont montré que le bétaméthasone peut être utilisé dans le traitement de l’obésité et autres maladie liées à l’activité de la lipase. Le Docking moléculaire est effectué en utilisant l’autodock vina pour ces médicaments, et deux enzymes lipase de Candida rugosa et lipase pancréatique humaine, cela nous a permis à comprendre les interactions inhibiteur-enzymes et de confirmer les résultats obtenus in vitro. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques

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