Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores et antihistaminiques sur l'alpha amylase humaine / Manal Lakas

Public ISBD Titre : Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores et antihistaminiques sur l'alpha amylase humaine Type de document : texte manuscrit Auteurs : Manal Lakas, Auteur ; Israa Sadki, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2019 Importance : 46 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie appliquée Langues : Français (fre) Mots-clés : α-amylase salivaire humaine  amylase pancréatique  inhibition  anti-histaminiques  anti-inflammatoires  acarbose  docking moléculaire Résumé : Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’alpha amylase salivaire humaine cible thérapeutique validée pour le traitement des diabètes, pancréatite et obésité. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’alpha amylase salivaire humaine par quelques médicaments antihistaminiques et anti-inflammatoires. Nous avons évalué l’activité inhibitrice de nos médicaments en utilisant une nouvelle méthode de détection d’inhibition de l’alpha amylase humaine salivaire. Cette méthode a prouvé son efficacité, sa rapidité et sa sensibilité. Les résultats ont montré que Bétaméthasone présente une inhibition (IC50= 709± 7 μg/ml) nettement supérieure à celle de la Loratadine (1033,1 ± 1,20 μg/ml), mais nettement inférieure à celle de l’Acarbose (5,7±0,10 μg/mL). Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif des deux alphas amylases humaines (salivaire et pancréatique). Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro pour les molécules étudiées (Bétaméthasone, Loratadine). note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores et antihistaminiques sur l'alpha amylase humaine [texte manuscrit] / Manal Lakas, Auteur ; Israa Sadki, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2019 . - 46 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français (fre) Mots-clés : α-amylase salivaire humaine  amylase pancréatique  inhibition  anti-histaminiques  anti-inflammatoires  acarbose  docking moléculaire Résumé : Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’alpha amylase salivaire humaine cible thérapeutique validée pour le traitement des diabètes, pancréatite et obésité. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’alpha amylase salivaire humaine par quelques médicaments antihistaminiques et anti-inflammatoires. Nous avons évalué l’activité inhibitrice de nos médicaments en utilisant une nouvelle méthode de détection d’inhibition de l’alpha amylase humaine salivaire. Cette méthode a prouvé son efficacité, sa rapidité et sa sensibilité. Les résultats ont montré que Bétaméthasone présente une inhibition (IC50= 709± 7 μg/ml) nettement supérieure à celle de la Loratadine (1033,1 ± 1,20 μg/ml), mais nettement inférieure à celle de l’Acarbose (5,7±0,10 μg/mL). Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif des deux alphas amylases humaines (salivaire et pancréatique). Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro pour les molécules étudiées (Bétaméthasone, Loratadine). note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques

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MB 01-77	MB 01-77	Thése	BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES	théses (sci)	Disponible

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