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Titre : | Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores et antihistaminiques sur l'alpha amylase humaine | Type de document : | texte manuscrit | Auteurs : | Manal Lakas, Auteur ; Israa Sadki, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse | Editeur : | Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie | Année de publication : | 2019 | Importance : | 46 p. | Format : | 30 cm. | Accompagnement : | 1 disque optique numérique (CD-ROM) | Note générale : | Option : Biochimie appliquée | Langues : | Français | Mots-clés : | α-amylase salivaire humaine amylase pancréatique inhibition anti-histaminiques anti-inflammatoires acarbose docking moléculaire | Résumé : | Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’alpha amylase salivaire humaine cible thérapeutique validée pour le traitement des diabètes, pancréatite et obésité. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’alpha amylase salivaire humaine par quelques médicaments antihistaminiques et anti-inflammatoires. Nous avons évalué l’activité inhibitrice de nos médicaments en utilisant une nouvelle méthode de détection d’inhibition de l’alpha amylase humaine salivaire. Cette méthode a prouvé son efficacité, sa rapidité et sa sensibilité. Les résultats ont montré que Bétaméthasone présente une inhibition (IC50= 709± 7 μg/ml) nettement supérieure à celle de la Loratadine (1033,1 ± 1,20 μg/ml), mais nettement inférieure à celle de l’Acarbose (5,7±0,10 μg/mL). Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif des deux alphas amylases humaines (salivaire et pancréatique). Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro pour les molécules étudiées (Bétaméthasone, Loratadine). | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
Étude in silico et in vitro de la l'effet inhibiteur de quelques médicaments anti-inflammatiores et antihistaminiques sur l'alpha amylase humaine [texte manuscrit] / Manal Lakas, Auteur ; Israa Sadki, Auteur ; Khadidja Benarous, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2019 . - 46 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Biochimie appliquée Langues : Français Mots-clés : | α-amylase salivaire humaine amylase pancréatique inhibition anti-histaminiques anti-inflammatoires acarbose docking moléculaire | Résumé : | Notre travail s’inscrit dans le courant de la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’alpha amylase salivaire humaine cible thérapeutique validée pour le traitement des diabètes, pancréatite et obésité. À partir de ces approches, nous avons testé l’inhibition de l’alpha amylase salivaire humaine par quelques médicaments antihistaminiques et anti-inflammatoires. Nous avons évalué l’activité inhibitrice de nos médicaments en utilisant une nouvelle méthode de détection d’inhibition de l’alpha amylase humaine salivaire. Cette méthode a prouvé son efficacité, sa rapidité et sa sensibilité. Les résultats ont montré que Bétaméthasone présente une inhibition (IC50= 709± 7 μg/ml) nettement supérieure à celle de la Loratadine (1033,1 ± 1,20 μg/ml), mais nettement inférieure à celle de l’Acarbose (5,7±0,10 μg/mL). Ces résultats sont accompagnés par l’étude bio-informatique en déterminant le mécanisme d’inhibition et les interactions effectuées avec les acides aminés du site actif des deux alphas amylases humaines (salivaire et pancréatique). Le docking moléculaire a donné les mêmes résultats que les études in vitro pour les molécules étudiées (Bétaméthasone, Loratadine). | note de thèses : | Mémoire de master en sciences biologiques |
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MB 01-77 | MB 01-77 | Thése | BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES | théses (sci) | Disponible |