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Auteur Aicha Hamdi
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Titre : Effet des polyphénols naturels de Salsola Baryosma sur l'α-Glucosidase et évaluation de leur pouvoir antioxydant Type de document : texte manuscrit Auteurs : Aicha Hamdi, Auteur ; Mohamed Yousfi, Directeur de thèse ; Amar Djeridane, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2011 Importance : 99 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Valorisation et connaissance des produits naturels Langues : Français Mots-clés : Plantes endémiques Polyphénols Flavonoïdes Activité antioxydante ABTS Effet inhibiteur α-glucosidase Résumé : Les plantes sont capables de produire de nombreuses molécules bioactives appartenant à différentes familles chimiques qui constituent une richesse largement exploitée en thérapeutique. A cet effet et dans le but d’enrichir la liste des plantes médicinales en Algérie, nous somme intéressé en premier lieu d’évaluer le pouvoir antioxydant des extrait d’une plante endémique sans utilisation traditionnelle « Salsola baryosma » et d’étudier leur capacité à inhiber l’activité de l’α-glucosidase. La première partie de ce travail a été concentrée sur l’extraction des composés phénoliques par différents mélanges de solvant, et leur quantification. La deuxième partie a été consacrée à l’évaluation du pouvoir antioxydant des extraits phénoliques, par la suite l’étude de leurs effets sur la cinétique enzymatique de l’α-glucosidase.
Le dosage des composés phénolique par la méthode adoptée de Folin-Ciocalteu a révélé des teneurs faibles compris entre 2,591 et 0,752 mg/g en équivalent d’acide gallique. Tandis que le contenu en flavonoïdes exprimé en équivalent de la catéchine est compris entre 0,462 et 0.185 mg/g.
Le pouvoir antioxydant a été évalué par un test chimique en étudiant la capacité de nos extraits à réduire le radical ABTS.+. L’analyse des résultats montre que les extraits phénoliques présentent un pouvoir antioxydant satisfaisant comparativement aux antioxydants pris comme référence avec des valeurs d’EC50 allant de 9,4 à 12,8 mg/l pour la fraction d’acétate, alors qu’ils sont comprises entre
10,4 et 32,4 mg/l pour les fractions butanoliques.
Les résultats de l’étude cinétique des réactions enzymatiques montrent que les extraits d’acétate d’éthyle ont des effets inhibiteurs sur l’α-glucosidase avec des pourcentages d’inhibition de 25,64 à
60,36 %. Tandis que les fractions butanoliques ont montré des pourcentages inferieur à 20%.
L’ensemble des résultats montre que l’extrait d’acétate issu de l’extraction 70% MeOH peut être considéré comme l’extrait le plus actif dans les deux tests malgré qu’il renferme un matériel très pauvre en composés phénolique. Ce qui suggère que les deux activités sont, en grande partie, dues à la présence des molécules individuelles biologiquement actives.
Les résultats des travaux suscités nous ont encouragés à approfondir nos recherches à fin d’isoler et de caractériser les molécules bioactives.note de thèses : Thèse de magister en sciences biologiques Effet des polyphénols naturels de Salsola Baryosma sur l'α-Glucosidase et évaluation de leur pouvoir antioxydant [texte manuscrit] / Aicha Hamdi, Auteur ; Mohamed Yousfi, Directeur de thèse ; Amar Djeridane, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2011 . - 99 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Valorisation et connaissance des produits naturels
Langues : Français
Mots-clés : Plantes endémiques Polyphénols Flavonoïdes Activité antioxydante ABTS Effet inhibiteur α-glucosidase Résumé : Les plantes sont capables de produire de nombreuses molécules bioactives appartenant à différentes familles chimiques qui constituent une richesse largement exploitée en thérapeutique. A cet effet et dans le but d’enrichir la liste des plantes médicinales en Algérie, nous somme intéressé en premier lieu d’évaluer le pouvoir antioxydant des extrait d’une plante endémique sans utilisation traditionnelle « Salsola baryosma » et d’étudier leur capacité à inhiber l’activité de l’α-glucosidase. La première partie de ce travail a été concentrée sur l’extraction des composés phénoliques par différents mélanges de solvant, et leur quantification. La deuxième partie a été consacrée à l’évaluation du pouvoir antioxydant des extraits phénoliques, par la suite l’étude de leurs effets sur la cinétique enzymatique de l’α-glucosidase.
Le dosage des composés phénolique par la méthode adoptée de Folin-Ciocalteu a révélé des teneurs faibles compris entre 2,591 et 0,752 mg/g en équivalent d’acide gallique. Tandis que le contenu en flavonoïdes exprimé en équivalent de la catéchine est compris entre 0,462 et 0.185 mg/g.
Le pouvoir antioxydant a été évalué par un test chimique en étudiant la capacité de nos extraits à réduire le radical ABTS.+. L’analyse des résultats montre que les extraits phénoliques présentent un pouvoir antioxydant satisfaisant comparativement aux antioxydants pris comme référence avec des valeurs d’EC50 allant de 9,4 à 12,8 mg/l pour la fraction d’acétate, alors qu’ils sont comprises entre
10,4 et 32,4 mg/l pour les fractions butanoliques.
Les résultats de l’étude cinétique des réactions enzymatiques montrent que les extraits d’acétate d’éthyle ont des effets inhibiteurs sur l’α-glucosidase avec des pourcentages d’inhibition de 25,64 à
60,36 %. Tandis que les fractions butanoliques ont montré des pourcentages inferieur à 20%.
L’ensemble des résultats montre que l’extrait d’acétate issu de l’extraction 70% MeOH peut être considéré comme l’extrait le plus actif dans les deux tests malgré qu’il renferme un matériel très pauvre en composés phénolique. Ce qui suggère que les deux activités sont, en grande partie, dues à la présence des molécules individuelles biologiquement actives.
Les résultats des travaux suscités nous ont encouragés à approfondir nos recherches à fin d’isoler et de caractériser les molécules bioactives.note de thèses : Thèse de magister en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Thd 14-11 Thd 14-11 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Étude de la dyslipidémie chez un échantillon d'hypertendus au niveau du secteur sanitaire de Laghouat : Risque d'atteinte cardiovasculaire Type de document : texte manuscrit Auteurs : Aicha Hamdi, Auteur ; Messaouda Rabhi, Auteur ; Abdelaziz Meddah, Directeur de thèse ; Hamid Guenane, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2007 Importance : 42 p. Format : 30 cm. Note générale : Option : Génie biologique Langues : Français Mots-clés : Hypertention Cholestérol LDL-Cholestérol HDL-Cholestérol et l'athérosclérose note de thèses : Mémoire d'ingénieur d'état en sciences biologiques Étude de la dyslipidémie chez un échantillon d'hypertendus au niveau du secteur sanitaire de Laghouat : Risque d'atteinte cardiovasculaire [texte manuscrit] / Aicha Hamdi, Auteur ; Messaouda Rabhi, Auteur ; Abdelaziz Meddah, Directeur de thèse ; Hamid Guenane, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2007 . - 42 p. ; 30 cm.
Option : Génie biologique
Langues : Français
Mots-clés : Hypertention Cholestérol LDL-Cholestérol HDL-Cholestérol et l'athérosclérose note de thèses : Mémoire d'ingénieur d'état en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 06-43 MB 06-43 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Étude du pouvoir inhibiteur des polyphénols naturels sur l'α-amylase et évaluation de leurs capacités antioxydantes Type de document : texte manuscrit Auteurs : Wafa Bensasia, Auteur ; Aicha Hamdi, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Mohamed Yousfi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2009 Importance : 50 p. Format : 30 cm. Langues : Français Mots-clés : Polyphénols Flavonoïdes Activité antioxydante Effet inhibiteur α-amylase Salsola baryosma Anabasis articulata note de thèses : Mémoire d'ingénieur d'état en sciences biologiques Étude du pouvoir inhibiteur des polyphénols naturels sur l'α-amylase et évaluation de leurs capacités antioxydantes [texte manuscrit] / Wafa Bensasia, Auteur ; Aicha Hamdi, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Mohamed Yousfi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2009 . - 50 p. ; 30 cm.
Langues : Français
Mots-clés : Polyphénols Flavonoïdes Activité antioxydante Effet inhibiteur α-amylase Salsola baryosma Anabasis articulata note de thèses : Mémoire d'ingénieur d'état en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 06-69-1 MB 06-69-1 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible MB 06-69-2 MB 06-69-2 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : L'évaluation de l'activité antidiabétique in vitro des extraits de trois plantes médicinales locales Type de document : texte manuscrit Auteurs : Zahra Yousfi, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Aicha Hamdi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie Année de publication : 2016 Importance : 34 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Biochimie des produits naturels Langues : Français Mots-clés : diabète α-amylase α-glucosidase polyphénols Salsola baryosma Salsola vermiculata Agatophora alopecuroide Résumé : Le diabète sucré est un trouble métabolique caractérisé par un taux élevé de glucose sanguin dû à une carence de la sécrétion d’insuline ou de l’action de ce dernier. L’inhibition des enzymes de l’hydrolyse des carbohydrates telle que l’alpha-amylase et l’alpha-glucosidase, peut être une stratégie importante dans le contrôle du taux de la glycémie post prandial atteints de diabète de type II. Les plantes contiennent différents constituants chimiques ayant un pouvoir inhibiteur pour ces deux enzymes et donc peuvent être utilisées dans la thérapie de diabète. Dans ce contexte, trois plantes ont été testées dans le but d’évaluer leur activité antidiabétique. En outre, l’acarbose a été utilisé comme inhibiteur de référence. Les trois plantes montrent une activité inhibitrice vis-à-vis de l’α-amylase. La plupart des extraits ont un pouvoir inhibiteur plus important que celui de l’acarbose. En ce qui concerne l’α-glucosidase, les extraits phénoliques montrent également un pouvoir d’inhibition avec des taux différents. Les deux plantes du genre Salsola sont les plus actives. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques L'évaluation de l'activité antidiabétique in vitro des extraits de trois plantes médicinales locales [texte manuscrit] / Zahra Yousfi, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Aicha Hamdi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2016 . - 34 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Biochimie des produits naturels
Langues : Français
Mots-clés : diabète α-amylase α-glucosidase polyphénols Salsola baryosma Salsola vermiculata Agatophora alopecuroide Résumé : Le diabète sucré est un trouble métabolique caractérisé par un taux élevé de glucose sanguin dû à une carence de la sécrétion d’insuline ou de l’action de ce dernier. L’inhibition des enzymes de l’hydrolyse des carbohydrates telle que l’alpha-amylase et l’alpha-glucosidase, peut être une stratégie importante dans le contrôle du taux de la glycémie post prandial atteints de diabète de type II. Les plantes contiennent différents constituants chimiques ayant un pouvoir inhibiteur pour ces deux enzymes et donc peuvent être utilisées dans la thérapie de diabète. Dans ce contexte, trois plantes ont été testées dans le but d’évaluer leur activité antidiabétique. En outre, l’acarbose a été utilisé comme inhibiteur de référence. Les trois plantes montrent une activité inhibitrice vis-à-vis de l’α-amylase. La plupart des extraits ont un pouvoir inhibiteur plus important que celui de l’acarbose. En ce qui concerne l’α-glucosidase, les extraits phénoliques montrent également un pouvoir d’inhibition avec des taux différents. Les deux plantes du genre Salsola sont les plus actives. note de thèses : Mémoire de master en sciences biologiques Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MB 01-20-1 MB 01-20-1 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible MB 01-20-2 MB 01-20-2 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
Titre : Valorisation de l'activité antidiabétique in vitro de l'extrait hydrométhanolique de Salsola Vermiculata L. Type de document : texte manuscrit Auteurs : Fatima Oulhadj, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Aicha Hamdi, Directeur de thèse Editeur : Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière Année de publication : 2017 Importance : 43 p. Format : 30 cm. Accompagnement : 1 disque optique numérique (CD-ROM) Note générale : Option : Chimie organique appliquée Langues : Français Mots-clés : α-amylase α-glucosidase activité antioxydante Salsola vermiculata diabète isolement Résumé : Le but de cette étude, est d’évaluer in vitro l’effet inhibiteur sur l’α-amylase et α-glucosidase et de mesurer l’activité antioxydante de huit fractions isolées de l’extrait hydrométhanolique de Salsola vermiculata L. Les valeurs d’IC50 obtenues de l'effet antidiabétique de ces fractions montrent que la fraction 4 présente l'activité inhibitrice vis-à-vis de l’α-amylase (0,237±0,004 mg/ml) et α-glucosidase (0,057±0.000 mg/ml) la plus importante comparativement à l’acarbose pris comme inhibiteur de référence. L’évaluation de l’activité antioxydante montre que la même fraction présente une très bonne capacité antioxydante par rapport à la vitamine C et la vitamine E pris comme antioxydants de référence. Les valeurs d'EC50 obtenus par le test de DPPH et le test du CUPRAC sont 0,059±0,000 mg/ml et EC50= 0,019± 0,000 mg/ml respectivement. L'ensemble des résultats obtenu in vitro constitue une première étape dans la recherche de substance de source naturelle biologiquement active capable de traiter le diabète de type II afin de dimimuer les effets insouhaitables des inhibiteurs de synthèse. Des essais complémentaires seront donc nécessaires pour caractériser les molécules responsables à ces activités et d'étudier leur effet in vivo, afin qu’elles puissent être utilisées thérapeutiquement. note de thèses : Mémoire de master en chimie Valorisation de l'activité antidiabétique in vitro de l'extrait hydrométhanolique de Salsola Vermiculata L. [texte manuscrit] / Fatima Oulhadj, Auteur ; Amar Djeridane, Directeur de thèse ; Aicha Hamdi, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département des sciences de la matière, 2017 . - 43 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM).
Option : Chimie organique appliquée
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Mots-clés : α-amylase α-glucosidase activité antioxydante Salsola vermiculata diabète isolement Résumé : Le but de cette étude, est d’évaluer in vitro l’effet inhibiteur sur l’α-amylase et α-glucosidase et de mesurer l’activité antioxydante de huit fractions isolées de l’extrait hydrométhanolique de Salsola vermiculata L. Les valeurs d’IC50 obtenues de l'effet antidiabétique de ces fractions montrent que la fraction 4 présente l'activité inhibitrice vis-à-vis de l’α-amylase (0,237±0,004 mg/ml) et α-glucosidase (0,057±0.000 mg/ml) la plus importante comparativement à l’acarbose pris comme inhibiteur de référence. L’évaluation de l’activité antioxydante montre que la même fraction présente une très bonne capacité antioxydante par rapport à la vitamine C et la vitamine E pris comme antioxydants de référence. Les valeurs d'EC50 obtenus par le test de DPPH et le test du CUPRAC sont 0,059±0,000 mg/ml et EC50= 0,019± 0,000 mg/ml respectivement. L'ensemble des résultats obtenu in vitro constitue une première étape dans la recherche de substance de source naturelle biologiquement active capable de traiter le diabète de type II afin de dimimuer les effets insouhaitables des inhibiteurs de synthèse. Des essais complémentaires seront donc nécessaires pour caractériser les molécules responsables à ces activités et d'étudier leur effet in vivo, afin qu’elles puissent être utilisées thérapeutiquement. note de thèses : Mémoire de master en chimie Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MC 01-21 MC 01-21 Thése BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES théses (sci) Disponible
